【摘 要】
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联合运用"相转移催化技术"和"连续反应"法,以60~97﹪的收率合成了16个通式CHO(XCHO)P(S)OCHC≡CH未见文献报道的硫逐磷酸酯,用元素分析、IR和NMR对结构进行了表征.生物活性实验
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联合运用"相转移催化技术"和"连续反应"法,以60~97﹪的收率合成了16个通式CH<,3>O(X<,n>C<,6>H<,4>O)P(S)OCH<,2>C≡CH未见文献报道的硫逐磷酸酯,用元素分析、IR和NMR对结构进行了表征.生物活性实验发现部分目标化合物对蚜虫具有良好的毒杀活性,III<,5>有优异活性.
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为寻找新型高生物活性化合物,前期工作合成了一系列2-(N-取代-氨基)-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑化合物.所有化合物对水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和油菜菌核病均有一定的活性
通过5-氨基四唑与异硫氰酸酯加成,首次合成了5个新的芳氧乙酰基硫脲,采用IR、HNMR和元素分析确定了其结构,生物活性测试初步表明,合四唑基的氯代芳氧乙酰基硫脲具有优良的除
研究了应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、1H-1,2,4-三唑的串联氮杂Wittig反应,来合成2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3的方法,探讨了成环反应的条件以及所合成的
烟碱类杀虫剂是以天然烟碱为模型,经结构改进而发现的性能优异的化学杀虫剂,并具有天然烟碱相同的作用方式,即作用于烟碱乙酰胆碱受体.其特征是低用量、高效、特定的选择性及
合成了9个未见文献报道的标题化合物I.所有化合物的结构均经元素分析、IR、H NMR和MS确证.生物测试结果表明,该类化合物具有一定的植物生长调节活性.
作者参考苯甲酰脲类杀虫剂的结构特点,设计并合成了咪唑啉酮类化合物,试图发现新农药.这些化合物的合成及生物活性尚未见文献报道,其化学结构经IR、H NMR、MS确认.
本文设计并合成了一系列2-氯吡啶甲基的一硫或二硫代的不对称磷(膦)酸酯,并对所合成的23个新的目标化合物进行了初步的杀菌活性研究.
本文采用"生物等排"原理,设计并合成了一类3-吡啶甲胺的含磷衍生物,研究了该化合物的合成方法,表征了它的结构,测定了它们的杀虫活性.
以5-甲基-3-异噁唑甲酰肼为起始原料,设计合成了9种新型的5-甲基-3-异噁唑甲酰腙类衍生物,其结构均经过H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,所合成的部分化合物具有一定的
合成了一系列的5-(1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-基)-2-取代基苯胺基-1,3,4-噻二唑类化合物.生物活性测定表明,该类化合物对小麦锈病具有较高的抑制作用.定量构效