论文部分内容阅读
在卡拉胞包埋固定化E.coli细胞过程中,通过不同浓度的多种交联剂和吸附剂的机理,固定化细胞转化能力有所提高.
外加剂对提高固定化E.coli细胞转化能力的作用研究
【摘 要】
：
在卡拉胞包埋固定化E.coli细胞过程中,通过不同浓度的多种交联剂和吸附剂的机理,固定化细胞转化能力有所提高.
【机 构】
：
南京化工大学制药与生命科学学院(南京)
【出 处】
：
第九届全国生物化工学术会议
【发表日期】
：
2000年3期
其他文献
采用南极假丝酵母脂肪酶,在有机溶剂中催化甘油与安息香酸酐的不对称酯化反应,成功地合成了光学活性(R)-α-单苯甲酯甘油.对各种反应条件进行了考察,发现最佳溶剂为1,4-二氧六环,最适反应温度在30℃左右.当使用过量的酸酐时,反应生成的α-单苯甲酰甘油中的(S)-对映体被优先地转化为1,3-二苯甲酰甘油,从而导致残余的单甘酯中(R)-异构体的相对富集,对映体过量值从50℅提高到70℅.构建了非水相固
在膜生物反应器系统连续培养含重组质粒的大肠杆菌TG1菌株,该重组质粒克隆了抗体融合蛋白基因ScFv(NP)-GFP(EGFP),在大肠杆菌TG1菌株中可表达可溶性的GFP抗体融合蛋白.GFP抗体融合蛋白既具有抗体的亲和特性,又具有GFP的荧光特性,可以直接用于对抗原的免疫检测.本文研究了重组大肠杆菌TG1在膜生物反应器系统的连续培养过程,说明在重组大肠杆菌中连续表达高活性的可溶性抗体是可行的.
本文研究了甜菜碱对杂交瘤细胞C50生长代谢的影响,证实在高渗透压下,甜菜碱对C50细胞有良好的保护作用,并确定了适于C50细胞的最佳浓度为10mM,为消除补料培养后期渗透压过高的问题提供了一种有效的解决方法.
透射电子显微镜和X-射线能谱研究表明:外加元素铈主要分布于红豆杉细胞的细胞壁与细胞膜上,在仪器检测灵敏度范围内胞质与液泡中未检测到元素铈;元素钙主要存在于液泡中的致密体内.推测认为Ce促进了Ca的内流,液泡作为钙库接纳内流Ca.
以悬浮培养的红豆杉(Taxus cuspidata)细胞为材料,外源加入10μM的紫杉醇,能够诱导细胞发生程序化死亡.核酸电泳显示总DAN发生特异性降解并形成180bp及其整数倍的DNA梯带(DNA ladder).用末端脱氧核酸转移酶介导的dUTP标记法(TUNEL)检测发现断裂DNA的3-OH端被原位特异标记.同时针对程序化死亡的细胞运用DDRT-PCR技术来显示特异表达的基因,测序结果表明有
本文对真菌Fusarium oxysprum的细胞壁寡聚糖活性组分作用于红豆杉悬浮培养细胞的信号转导模式进行了初步研究.磷酸脂酶C的双信使途径和Ca通道的阻断都能抑制寡聚糖对胞内紫杉醇合成的提高,二者具有协同增效作用,同时,Ca内流明显加强胞内氧迸发的信号,这两条途径对寡聚糖的生理应答反应时间分别为30分钟和60分钟.
考察了不同浓度(0.1μM-20mM)水杨酸对红景天细胞生产红景天甙的影响,结果表明:0d及12d加入均提高了红景天甙的含量,12d加入时红景天甙产量较高,适宜浓度为0.01mM,加入后96h红景天甙含量达到提高,比对照提高了3.5倍.水杨酸可作为红景天细胞培养生产红景天甙的新型诱导剂.
考察了离子强度对色素亲和吸附平衡和吸附动力学的影响.结果表明,存在最佳离子强度使牛血清白蛋白(BSA)有吸附量最大.利用均质固相模型对不同离子强度下色素亲和吸附剂吸附BSA的动力学进行拟合,求得吸附剂内有效扩散系数,增大离子强度可以提高对BSA的吸附速率.
以色谱柱管为模具原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯-三聚异氰尿酸三烯丙酯)型阴离子交换连续床.采用扫描电镜法和BET法表征了连续床的结构,并对其流动性能、柱效和蛋白质的动态吸附性能进行了研究.结果表明,合成的连续床由粒径为10～30nm的球形束和束间相互贯通的孔道组成,比表面积为56.4m/g.分离介质中对流流动的存在,提高了溶质的传质速度.动态吸附容量达76.8mgBSA/g.