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本文着眼于三氟甲基邻位的C-H官能团化的研究。但是,由于三氟甲基基团的特殊性,当其邻位生成碳负离子的时候,很容易发生β-消除反应。所以,如何较好的抑制β-消除反应是实现反应成功的关键。本小组研究发现了一种2-(三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸甲酯与烯丙基碳酸酯类化合物的烯丙基化反应，以高的收率得到偶联产物，而且具有较广的底物适用性。在该反应中，烯丙基碳酸酯在把催化下，发生烷氧键的断裂，生成π-烯丙基把中间体的同时还生成一分子的烷氧基负离子，它还可以作为碱与前亲核试剂发生去质子化反应生成亲核试剂。