【目的】通过控制CdTe的暴露浓度来减少或消除其对L929细胞的毒性作用,使用L929细胞为体外实验的研究模型,寻找CdTe细胞毒性的临界暴露浓度。【材料与方法】使用CdTe量子点作为实验材料,以Annexin V-FITC双染法检测细胞凋亡,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧水平(ROS),荧光指示剂Fluo-3/AM进行细胞内钙离子浓度的检测及JC-1法检测线粒体膜电位的下降,对CdTe的细胞毒性进行定量研究,通过控制暴露浓度来检测CdTe的毒性作用,寻找CdTe产生毒性作用与相对无毒的临界点,以激光扫描共聚焦显微镜进行CdTe的体内外成像检测,探索其在生物学领域的应用。【结果】CdTe以10、20和40μg/ml三个剂量进行实验;低剂量组细胞增殖抑制作用不明显,而高剂量组作用非常明显;低剂量组对L929细胞的凋亡率均无显著影响,但中高剂量暴露组的细胞凋亡率呈现显著的剂量依赖性效应;低剂量组细胞内活性氧水平低于对照组,中剂量组细胞内活性氧的水平均显著增强;细胞内钙离子水平检测结果显示,中高剂量组后均伴随荧光强度的显著升高,但低剂量组却未见显著的荧光增强;各剂量组均可使线粒体膜电位降低,呈现显著的剂量依赖性关系,但低剂量组线粒体膜电位下降较小;体内外激光扫描共聚焦显微镜观察,与绿色荧光蛋白(GFP)相比,CdTe的荧光强度衰减速度缓慢,光稳定性较好;动物活体成像表明,CdTe的荧光强度在1~8h内基本无显著下降,显示了良好的荧光稳定性。【结论】CdTe量子点的剂量小于20μg/ml时,对细胞毒性较小,在生物医学领域有较好的应用前景。