【摘 要】
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目的:研究替硝唑注射液在小鼠体内抗厌氧菌作用,并考察其药动学过程. 方法:用琼脂稀释法测定替硝唑在体外对三株厌氧菌的最低抑菌浓度,在厌氧消化链球菌感染小鼠模型上试
【机 构】
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第四军医大学西京医院药剂科,陕西,西安,710033
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目的:研究替硝唑注射液在小鼠体内抗厌氧菌作用,并考察其药动学过程.
方法:用琼脂稀释法测定替硝唑在体外对三株厌氧菌的最低抑菌浓度,在厌氧消化链球菌感染小鼠模型上试验替硝唑的保护作用;采用高效液相色谱法测定替硝唑在小鼠体内浓度,3P87软件计算药动学参数.
结果:替硝唑在体外对三株厌氧菌最低抑菌浓度范围为0.125～1mg/L,替硝唑和甲硝唑对厌氧消化链球菌腹腔感染小鼠ED50分别为9.61和13.19mg/kg,替硝唑和甲硝唑的消除半衰期分别为1.86和1.26h.
结论:替硝唑比甲硝唑在体内消除更慢,维持有效血药浓度时间更长,替硝唑体内抗厌氧菌作用更强.
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