Ni对Fe-Mo催化剂的结构调变及其催化氧化性能的影响

来源 :第六届全国工业催化技术及应用年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ztsdc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Mo-Ni三元结构催化剂,以对二甲苯选择氧化对苯二甲醛为探针反应,研究了催化剂的催化反应性能,采用吡啶吸附红外分析、XPS测试等对催化剂进行了表征。研究表明,助剂Ni提高了Fe-Mo的催化剂的活性,在Ni的最佳添加量5%时,Fe-Mo-Ni的比表面积最大;吡啶吸附红外光谱和X光电子能谱分析表明,助剂Ni的引入改变Fe-Mo催化剂的内部结构,从而使得其催化性能得到改善。
其他文献
以大庆南垣股份公司生产的轻烃为主要原料,采用znTb-HZSM-5芳构化催化剂放大的固定床芳构化反应装置,考察了反应温度和空速对催化剂性能的影响,同时对反应气、液产物进行分析,得到适合该原料的芳构化反应最佳温度、空速等工艺参数。
开发了一种液化石油气硫醇无碱转化组合工艺。该工艺的流程为:采用三段固定床串联。将醇胺法脱H2S后的液化石油气先通过COS水解剂固定床,将COS水解生成H2S;经过精脱硫剂固定床,脱除COS水解生成的H2S和醇胺法未脱尽的H2S;通过硫醇转化催化剂JX-2A+固定床,同时向硫醇转化催化剂固定床注入转化助剂,将硫醇转化成二硫化物;蒸馏法脱除液化石油气中二硫化物。该组合工艺可使COS脱除率大于95%、产
工业大学材料化学工程国家重点实验室,江苏南京 210009采用沉淀-负载法制备了TiO2负载质量分数为15%的TiO2/SiO2催化剂,在高压釜考察了碳酸二甲酯与碳酸二苯酯歧化反应制备甲基苯基碳酸酯的工艺条件,最佳工艺条件为:反应温度160℃,反应时间2 h,n(碳酸二苯酯):n(碳酸二甲酯)=1:3,催化剂用量为碳酸二苯酯质量的5%,此条件下,碳酸二苯酯转化率达81.5%,甲基苯基碳酸酯选择性和
以活性氧化铝为载体,负载Mo、Cu、Ca、Ce、La和Ti等金属为活性组分制备吸附剂,对加氢裂化尾油脱氮具有较高吸附能力。考察了吸附温度、空速对吸附结果的影响,并对吸附剂再生进行了初步研究。结果表明,吸附温度120℃,空速为1.0 h-1较适宜。采用水蒸汽一氧气法对饱和吸附剂进行再生,效果很好,且可以多次再生。
研究了6种钛酸酯类催化剂对碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的催化活性,考察了反应温度、催化剂用量、反应原料配比和反应时间等因素对耦合反应的影响(以碳酸二甲酯的收率计),结果表明,钛酸四丁酯的催化活性最好。碳酸乙烯酯和对苯二甲酸二甲酯耦合反应的最佳工艺条件:反应温度250℃、钛酸四丁酯与碳酸乙烯酯物质的量比为0.002、碳酸乙烯酯与对苯二甲酸二甲酯物质的量比1:3、反应时间3 h。
对比了几种不同氧化物用于碳酸二甲酯与乙酸苯酯酯交换合成碳酸二苯酯反应的催化性能。研究表明,自制三氧化钼催化剂具有良好的催化活性,该催化剂上碳酸二甲酯转化率为74.0%,碳酸二苯酯和甲基苯基碳酸酯的选择性分别为39.5%和56.5%。
采用沉淀法和机械球磨法制备了碳纳米管负载Cr2O3/CNTs两类过渡金属氧化物的戊烷脱氢催化剂,并通过XRD、SEM和TEM等分析测试手段研究了不同制备条件下该催化剂的组织结构。
在氯化氢氧化Ce-Cu-K/Y催化剂研究基础上,以氯化氢废气中所含甲苯深度氧化燃烧为目标,通过掺杂Mn和改变K含量,采用浸渍法制备了Mny/Kx/Ce0.5Cu1.0/Y催化剂,考察了不同Mn及K元素含量对甲苯深度氧化燃烧性能的影响,以XRD、N2等温吸附脱附、SEM、TGA等手段研究了反应前后催化剂的结构变化。结果显示,掺入Mn元素并改变K含量可显著提高甲苯的转化率,当x=y=O.6时,催化剂的
研究了纳米ZnO在紫外光条件下对染料(活性艳红)水溶液的降解效果,探讨了催化剂用量、染料溶液浓度、H2O2用量、电解质离子及pH对染料降解率的影响。各因素对光催化效果的影响分别为:(1)ZnO的加入量存在一个最佳值,其最佳值为1.5 g·L~1。(2)随染料浓度的增大,降解率迅速下降,主要是因为催化剂受光情况变差,导致光催化效果变差。(3)加入少量H2O2能提高降解率,但当H2O2用量较大时,降解
采用葡萄糖溶胶-凝胶法制备了两种La-Fe-Ti-O光催化剂。采用xRD和Fr-IR等方法表征样品的组成和结构特征。由XRD实验结果发现,焙烧温度为500℃时没有形成La2FeTiO6型稀土双层钙钛矿结构。焙烧温度为800℃时呈现出单一的La2FeTiO6型稀土双层钙钛矿物相。采用300W高压汞灯为紫外光源,以苯酚紫外光催化降解反应为探针进行催化剂光催化性能评价。两种催化剂中,800℃焙烧制得La