【摘 要】
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本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 医药生物技术研究所，北京 100050
【出 处】
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2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会
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本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。
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