转录因子Klf5通过上调Dspp促进成牙本质细胞分化

来源 :2017全国口腔生物医学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kmyzkmyzkmyz
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探讨Klf5在体外培养的小鼠成牙本质细胞样细胞分化中的作用.建立小鼠牙乳头细胞矿化模型,利用Real-time PCR检测Klf5的mRNA表达水平,利用Western blot检测Klf5的蛋白表达水平;利用双标免疫荧光检测Klf5与Dspp在细胞中的共表达关系;构建Klf5表达质粒,利用细胞转染过表达Klf5,利用茜素红染色和碱性磷酸酶染色检测细胞矿化差异;利用双萤光素酶报告基因检测系统检测Klf5对Dspp的转录调控区域.
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会议
用电化学沉积方法在钛表面制备辛伐他汀羟基磷灰石涂层,利用成骨细胞对其进行生物学评价.以不同浓度的辛伐他汀(10-7、10-6、10-5和10-4 mol/L)在纯钛表面制备涂层.对其表面进行扫描电镜、X射线衍射、FTIR检测.
本实验的研究目的是评估几种牙科材料的骨愈合现象:聚羧酸盐水泥、玻璃离子水门汀、复合树脂和iRoot BP Plus.用于根尖手术的四种根端填充材料,通过在大鼠颅盖骨内植入这些材料,研究它们的生物相容性.
去乙酰化酶Sirtuin1(Sirt1)在调控成骨细胞骨形成与破骨细胞骨吸收的动态平衡中发挥重要作用;并且,Sirt1作为抗衰老的新靶点被人们所重视.但是,Sirt1调控牙槽骨量的作用和机制尚不明确。本研究旨在揭示Sirt1调控牙槽骨量的作用和机制。Sirt1通过去乙酰化Bmi1,促进其核转位,从而促进MSC增殖和向成骨细胞分化,抑制其凋亡和衰老,发挥防治牙槽骨丢失的作用。本研究有望阐明Sirt1
牙齿在乳恒牙不同发育时相,牙髓的组织、细胞结构有很大差异。乳牙髓腔宽大,根尖孔较大,血运丰富,其内微血管比恒牙牙髓更为丰富。以往研究表明硝酸盐可以促进小鼠胃部血流以及增加微血管密度。而目前尚没有研究乳恒牙牙髓组织内硝酸盐转运通道与血管密度的报道。因此本研究着眼于乳恒牙牙髓内微血管密度与硝酸盐转运蛋白(sialin,先灵)的相关性。
骨髓间充质干细胞是重要的组织工程种子细胞,硫化氢是一种重要的气体信号分子,在很多生理和病理过程中起作用,但是其作用和具体机制尚不明确,本研究采用基因芯片技术探讨Cbs-/-小鼠骨髓间充质干细胞功能变化和可能的分子机制.
利用组织工程技术制备聚乙酸羟基乙酸共聚物(Poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA))纤维支架基因缓释系统,通过材料缓慢降解释放目的基因(骨形态发生蛋白2(Bonemorphogenetic protein2,BMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growthfactor,FGF-2)并转染种子细胞,促进牙周组织修复.
新型生物陶瓷材料iRoot FM对牙髓卟啉单胞菌具有强抗菌作用,对SCAP无细胞毒性,且低浓度时促进SCAP增殖及成骨/成牙本质向分化。iRoot FM可以作为年轻恒牙牙髓病、根尖周病治疗中优选的根管消毒材料。
Gnathodiaphyseal dysplasia,GDD(颌骨长骨发育不良)是一种病变累计口腔及长骨的显性遗传性疾病,主要表现为下颌骨骨质纤维结构不良样变和胫骨骨硬化病样损害等.ANO5基因已被证实为GDD的致病基因,但其动物模型尚未建立,发病机制尚不清楚.
检测微小RNA(MicroRNA,miRNA)141在人根尖牙乳头干细胞(stem cellsfrom apical papilla,SCAPs)牙/骨向分化过程中的作用,探讨miR-141对人根尖牙乳头干细胞分化的影响,为基于干细胞的牙根组织工程再生提供实验和理论依据.