《药品说明书和标签管理规定》规定,药品标签中的有效期标注年份用四位数字表示,月、日用两位数表示;有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月.国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站在解释有效期标注时月份只有一位——“解释：例：某化学药品,有效期24个月,生产日期2006年6月1日,标签中有效期可表达为“有效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008年5月”等形式.”在有效期标签标注后的执行上,CFDA《关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知》明确——“例如：有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年7月31日.再如：有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月8日.”而CFDA同日又有矛盾的解释——“例如：有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年6月30日.再如：有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月7日.”笔者认为,“有效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008年5月”的文字位数描述不引起实践上理解的歧义,且符合《国家行政机关公文格式》对时间标识的要求——“用阿拉伯数字将年、月、日标全,年份应标全称,月、日不编虚位(即1不编为01)”,可以采用.在有效期标签标注后的执行上,CFDA解释有误,且与《关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知》矛盾,建议相关部门删除错误的解释或重新明确药品有效期外延，避免不必要药事纠纷，保障药品效期管理安全有序。