【摘 要】
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目的：探讨人乳头瘤病毒16型(human papillomaviruse 16 type,HPV16)E6、E7和E6/E7同时稳定表达对HPV16阴性人低转移乳腺癌MCF-7细胞生长和侵袭能力的影响.方法 以课题组建
【机 构】
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新乡医学院病理学教研室河南新乡,453003
【出 处】
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2012年全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨人乳头瘤病毒16型(human papillomaviruse 16 type,HPV16)E6、E7和E6/E7同时稳定表达对HPV16阴性人低转移乳腺癌MCF-7细胞生长和侵袭能力的影响.方法 以课题组建立的能分别稳定表达HPV16 E6、E7和同时稳定表达E6/E7的MCF-7细胞为研究对象,设立MCF-7细胞和转染pcDNA3.1空质粒的MCF-7-vect细胞为对照,通过MTT比色法检测细胞生长的变化,通过划痕实验、Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验观察MCF-7-E6、MCF-7-E7和MCF-7-E6/E7细胞生长和侵袭能力的变化.结果：细胞生长曲线结果显示：与MCF-7和MCF-7-vect细胞相比,MCF-7-E6、MCF-7-E7和MCF-7-E6/E7细胞生长速度加快、倍增时间缩短[MCF-7、MCF-7-vect、MCF-7-E6、MCF-7-E7和MCF-7-E6/E7细胞倍增时间分别为(32.546±0.388)h、(30.990±0.187)h、(26.510±0.626)h、(25.467±0.860)h和(25.350±0.881)h,F=62.072,P＜0.01].划痕实验结果显示：与MCF-7和MCF-7-vect细胞相比,MCF-7-E6、MCF-7-E7和MCF-7-E6/E7细胞伤口愈合速度快,其中MCF-7-E6和MCF-7-E6/E7细胞更为明显.Transwell迁移实验和侵袭实验结果均显示：与MCF-7、MCF-7-vect和MCF-7-E7细胞相比,MCF-7-E6和MCF-7-E6/E7细胞穿过小室底膜的细胞数均显著增加(迁移实验：F=27.579,P＜0.01；侵袭实验：F=38.576,P＜ 0.01).结论：HPV16 E6和E7稳定表达可以促进MCF-7细胞生长(表现为细胞生长速度加快、倍增时间缩短),并增强MCF-7细胞侵袭能力(表现为伤口愈合速度快、侵袭和迁移细胞数目增多).
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