【摘 要】
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目的:观察霍乱毒素(cholera toxin,CT)佐剂和弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用。 方法:6周龄BALB/c小鼠60只,随机分为3组,每组20只。分别用。PBS 2
【机 构】
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太原师范学院生物系,山西太原030031
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目的:观察霍乱毒素(cholera toxin,CT)佐剂和弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用。
方法:6周龄BALB/c小鼠60只,随机分为3组,每组20只。分别用。PBS 20μl、ESA20 μg或CT1.0μg+ESA 20μg/只滴鼻免疫2次,间隔2周。末次免疫后14 d,用4×104个弓形虫速殖子/只灌胃攻击所有小鼠,观察小鼠健康及死亡情况。速殖子攻击后30d,计数肝、脑组织内弓形虫速殖子。
结果:CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠的健康状况明显好于PBS组和ESA组,存活率(95%)也显著高于PBS组(55%)。与PBS组相比,CT+ESA组肝和脑组织内速殖子数分别减少了80.19%(P<0.001)和78.24%(P<0.005)。CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠诱导了高水平的黏膜免疫应答和系统免疫应答。
结论:CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答可有效抵抗弓形虫速殖子攻击。
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