【摘 要】
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目的：观察霍乱毒素(cholera toxin，CT)佐剂和弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用。 方法：6周龄BALB/c小鼠60只，随机分为3组，每组20只。分别用。PBS 2
【机 构】
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太原师范学院生物系,山西太原030031
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目的：观察霍乱毒素(cholera toxin，CT)佐剂和弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用。
方法：6周龄BALB/c小鼠60只，随机分为3组，每组20只。分别用。PBS 20μl、ESA20 μg或CT1.0μg+ESA 20μg/只滴鼻免疫2次，间隔2周。末次免疫后14 d，用4×104个弓形虫速殖子/只灌胃攻击所有小鼠，观察小鼠健康及死亡情况。速殖子攻击后30d，计数肝、脑组织内弓形虫速殖子。
结果：CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠的健康状况明显好于PBS组和ESA组，存活率(95％)也显著高于PBS组(55％)。与PBS组相比，CT+ESA组肝和脑组织内速殖子数分别减少了80.19％(P<0.001)和78.24％(P<0.005)。CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠诱导了高水平的黏膜免疫应答和系统免疫应答。
结论：CT作为佐剂联合ESA滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答可有效抵抗弓形虫速殖子攻击。
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