【摘 要】
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本养殖试验使用含50％脱壳豆粉之饲料投喂甲鱼进行八周之饲料锌需求试验.八组试验饲料之实测锌浓度分别为27,46,65,85,105,124,151,178 mg/kg,饲料之植酸分析值为11.2 g/kg.投喂27 mg Zn/kg饲料之甲鱼成长最低.骨骼与背甲锌浓度随着饲料锌含量增加而上升,直到约85 mg Zn/kg后趋于稳定.以回归模式分析并使用增重率、骨骼与背甲锌浓度为指标,求得在饲料含5
【机 构】
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国立嘉义大学水生生物科学系,嘉义市学府路300号
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本养殖试验使用含50％脱壳豆粉之饲料投喂甲鱼进行八周之饲料锌需求试验.八组试验饲料之实测锌浓度分别为27,46,65,85,105,124,151,178 mg/kg,饲料之植酸分析值为11.2 g/kg.投喂27 mg Zn/kg饲料之甲鱼成长最低.骨骼与背甲锌浓度随着饲料锌含量增加而上升,直到约85 mg Zn/kg后趋于稳定.以回归模式分析并使用增重率、骨骼与背甲锌浓度为指标,求得在饲料含50％脱壳豆粉时(植酸11.2 g/kg),甲鱼对饲料锌之需求估计值分别为96.5、100与90 mg/kg.
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采用RT-PCR和RACE技术,从草鱼肝胰脏中克隆了葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA.该cDNA全长2066bp,含有1个1431bp的开放阅读框,编码476个氨基酸.GK蛋白计算分子量53.7kDa,等电点5.11.该蛋白保守功能位点包括：1个保守的已糖激酶标签序列Leu156-Phe181,2个N连接糖基化位点Asn176和Asn214,1个细胞粘附序列Arg202-Asp204,1个糖胺聚
JAK2/STAT3信号转导通路在免疫调节和脂肪代谢等过程中起着重要调控作用.本实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)法获得草鱼STAT3基因全长,采用生物信息学对该基因及其编码蛋白12个特征进行分析预测,并应用RT-PCR构建STAT3在草鱼中的组织表达图谱.结果表明,草鱼STAT3基因的cDNA全长序列长2739bp,包含2223bp的ORF和216bp5UTR、300bp3UTR,编码合成
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构建草鱼前体脂肪细胞培养体系,分别收集分化0、1、3、5、7天的细胞样品进行检测.油红O染色提取法观测脂质蓄积情况；酶标法检测3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)酶活性；透射电镜观察细胞分化过程中线粒体显微结构的变化；实时定量PCR检测细胞分化及线粒体发育相关基因的表达；提取细胞胞浆与线粒体蛋白,分析细胞分化过程中线粒体蛋白含量的变化；线粒体荧光探针染色观察细胞分化过程中线粒体数量的变化.结果表明,草鱼
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