活性位点调控的高效碳材料能源催化剂设计

来源 :2019第四届中国能源材料化学研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:usrijl
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  二维碳材料具有不同的结构(例如石墨烯、氧化石墨烯、碳化氮等)和反应位点(缺陷、边缘和掺杂等),为电化学、光化学能源催化剂的调控设计提供了基础。然而,碳材料催化剂的真实活性位点和催化机理还不是很清晰。
其他文献
分子水平水氧化催化剂可以从功能和结构上模拟自然界PSⅡ 释氧活性中心,具有催化活性高、结构灵活等优势。在半反应体系中,分子水氧化催化剂和光敏剂相互作用能实现高效光催化产氧,但是由于不同氧化还原组分间的淬灭作用,在均相体系中实现水的全分解仍然具有很大的挑战。
会议
以 Na2MoO4 和(NH4)2MoO4 作为不同Mo 源,合成了Mo 掺杂的BiVO4 光阳极.通过对比不同Mo 源和不同掺杂浓度的实验数据,光电催化测试结果表明,以(NH4)2MoO4 作为Mo 源,掺杂浓度为3%的样品(3AMo:BV)在AM 1.5G 的光照下,1.23 V vs.RHE 进行水氧化反应时,光电流值达到1.91 mA/cm2,而BiVO4 的光电流仅为0.82 mA/cm
会议
太阳能光催化是解决目前能源和环境问题最理想的技术途径之一。然而,目前所报道的光催化材料普遍具有较差的光生电荷分离效率,致使太阳能光催化转化效率普遍较低(<1%),严重限制其实际应用,而缺乏直接有效的光生电荷分离及迁移分析检测技术是导致目前太阳能光催化研究进展缓慢的重要原因。
会议
会议
会议
We have designed and synthesized a new array of push-pull isomeric naphthalimide-porphyrins ZnT(o-NI)PP,ZnT(m-NI)PP,ZnT(P-NI)PP by integration of four naphthalimide moieties on meso-substituion of por
会议
利用太阳能驱动水分解产生H2 被视为满足未来能源需求的有效途径之一。然而目前主要集中于光催化产氢的半反应研究,光催化体系往往需要引入电子牺牲剂用来清除空穴,造成经济成本的提高以及激发空穴的浪费。在这里,我们合成了一种基于普鲁士蓝衍生物与ZnIn2S4 的异质结用于光催化产生氢和高选择性的氧化苯甲醇至苯甲醛等化工产品。在波长大于420 nm 的光照射下,产氢速率是纯的ZnIn2S4 的13-40 倍
会议
自组装是超分子科学最关键的问题之一,是组装基元通过分子间的相互作用自发地形成有序结构的过程,是创造新物质和产生新功能的重要手段。通过设计调控组装基元间弱键相互作用实现对组装体结构、形貌、维数和尺寸的可控调控,获得具有特定功能的自组装体是自组装领域中的关键科学问题。
会议
设计、合成新型太阳能转化材料一直受到科研工作者广泛的关注。本课题组通过简宜的超声辅助法制备了石墨烯负载的SrTiO3 复合光催化剂[1],通过Raman、XPS 和时间分辨瞬态荧光光谱等表征手段,结合DFT 计算,研究了复合光催化剂中石墨烯负载量与SrTiO3暴露晶面对其光催化产氢性能的影响。
会议