【摘 要】
：
目的:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性恶性疾病,其基本病变是克隆性造血、祖细胞发育异常,以高风险向急性白血病转化为特征,导致无效造血及恶性转化危险性增高.目前MDS还没有统一的治疗方案,虽然造血干细胞移植是唯一可治愈该病的方法,但由于存在许多未解决的问题,临床无法普遍开展.
【机 构】
：
261053 潍坊医学院研究生院 261053 潍坊医学院附属医院肿瘤科
【出 处】
：
第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
目的:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性恶性疾病,其基本病变是克隆性造血、祖细胞发育异常,以高风险向急性白血病转化为特征,导致无效造血及恶性转化危险性增高.目前MDS还没有统一的治疗方案,虽然造血干细胞移植是唯一可治愈该病的方法,但由于存在许多未解决的问题,临床无法普遍开展.
其他文献
目的:探讨改良预激疗法对难治性急性淋巴细胞白血病的临床疗效和毒副作用.方法:选择2012年2月至2013年12月在我院治疗的难治性ALL 13例,均为用经典方案诱导化疗2个疗程未获完全缓解或首次完全缓解6个月内复发或6个月后复发经正规诱导化疗无效者,男性6例,女性7例,中位年龄39岁(18-67岁).
目的:探讨硼替佐米(Bortezomib)联合VMCLP方案(简称为VMCLP-Bortezomib方案)治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病的疗效.方法:采用VMCLP-Bortezomib方案治疗9例复发难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者(包括3例T-ALL及6例B-ALL),取得再次完全缓解的患者在条件允许的情况下选择行异基因造血干细胞移植(allo-HCT).
目的:用FCR(氟达拉滨、环磷酰胺、利妥昔单抗)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)20例,观察FCR方案治疗慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应,探讨治疗慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤的有效方法.方法:20例CLL/SLL患者,男14例,女8例,平均年龄64岁,初治14例,复治6例,曾用苯丁酸氮芥、泼尼松等药物,未获较好疗效,病情未控制.
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),利妥昔单抗的出现极大的改善了DLBCL患者的预后.对于DLBCL预后的评估,目前临床上应用的是国际预后指数(international prognostic Index,IPI),但IPI仅是部分临床指标的结合,单纯依靠IPI评
原发乳腺淋巴瘤是一种少见的结外淋巴瘤,预后相对较差,目前尚无统一治疗手段,现介绍l例经本院诊治的反复复发的原发乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤病例,该患者经过手术、化疗、靶向药物治疗、放疗等多专业联合诊治获得了良好的治疗效果.通过对本例患者诊治进行多学科讨论,进一步探讨原发乳腺淋巴瘤的规范化诊疗流程,推动多学科间的合作.
目的:探索沉默HO-1增加SKM-1细胞株对地西他滨敏感性的分子机制.方法:构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染SKM-1细胞株;荧光显微镜检测病毒转染率;CFSE染色检测细胞增殖能力;CCK-8 kits检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化;Western Blot从蛋白水平筛选相关信号转导通路;甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化程度.
目的:探索HO-1高表达的慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药的机制.方法:收集初诊后经伊马替尼治疗1个月的患者骨髓样本,real-time PCR检测骨髓样本中HO-1和钠氢离子交换蛋白(NHE1)表达情况;构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染K562细胞和耐伊马替尼的K5621M细胞,荧光显微镜检测转染情况;CCK-8 kits检测调控HO-1后K562/K562IM细胞增殖抑制情况;PC
目的: To analyze the clinical features and laboratory findings of adult Epstein-Barr virus associated T/NK cell lymphoproliferative disease(EBV+T/NK LPD) and to investigate the diagnosis and prognosis o
目的:对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)合并肾损害的误诊漏诊的原因及影响因素进行分析,并提出避免误诊漏诊的对策.方法:选取我院2002年5月至2012年5月间收治的32例多发性骨髓瘤合并肾损伤的患者作为研究对象,对所有患者的临床表现以及实验室检查结果进行统计分析.
目的:1、观察HL60细胞分化过程中DRAM-1变化.2、观察抑制DRAM-1表达对HL60细胞系分化的影响.方法:1、0.2×106/ml的HL60细胞系中加入维甲酸1uM,分别在第1天、2天、3天、4天流式细胞仪检测细胞表面CD11表达,RT-PCR检测DRAM-1 mRNA、CEBPE、CSF3R表达.2、采用慢病毒转染293T细胞,收集培养液上清,感染HL60细胞,RT-PCR检测慢病毒感