【摘 要】
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本文以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,通过乳化-离子交联法、异丙醇洗制得小粒径的海藻酸钙微囊,并通过两步法用壳聚糖溶液进行包囊,得到海藻酸钙-壳聚糖双层微囊,再将其包入P
【机 构】
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浙江大学药物制剂研究所,杭州,310031
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本文以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,通过乳化-离子交联法、异丙醇洗制得小粒径的海藻酸钙微囊,并通过两步法用壳聚糖溶液进行包囊,得到海藻酸钙-壳聚糖双层微囊,再将其包入PLGA微球内制备得到海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸三重复合微囊,使药物随PLGA中聚乳酸与聚羟乙醇酸比例的改变而调节药物的最终释放,结果表明，本复合微球蛋白药物包封率高,突释及不完全释放少,既使蛋白、多肽药物处于亲水性微环境,又使药物的释放延缓,并通过PLGA中PLA与PGA比例的改变可调,适合蛋白、多肽类药物微球的制备.
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