【摘 要】
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采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR
【机 构】
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北京出入境检验检疫局,北京,101113
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
论文部分内容阅读
采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术。与病毒分离鉴定、常规RT-PcR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬腺病毒不发生交又反应.初步相对定量研究及动物感染试验表明本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份,临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.
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