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生理活性分子在几乎所有生命活动过程中都扮演着重要的角色，其选择性分析对于在活体层次了解生命活动过程的化学本质具有指导意义。目前，实现选择性的途径主要有两种：即利用物种本身电化学性质和识别元件。由于生物体系复杂，利用物种的本身的电化学性质建立的方法，虽然具有简单重现等特点，但是能够实现选择性的物种非常少。到目前为止，只有基于快扫技术的多巴胺和我们实验室建立的抗坏血酸两种方法。因此，通过识别元件来建立选择性分析方法应能成为解决选择性的最有效的途径。然而，由于目前基于识别元件建立的电化学方法很难直接用于活体分析，因此如何提高利用已有识别元件的选择性合如何设计、合成新的识别配体成为实现选择性的关键科学问题。