【摘 要】
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为发现新型蚜虫控制剂,用吡啶甲酰胺及吡啶甲酸酯替代E-β-法尼烯中的不稳定共轭双键,设计合成了12个未见文献报道的E-β-法尼烯类似物,其结构均经10H NMR、IR和HRMS分析确证
【机 构】
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中国农业大学理学院应用化学系 北京100193
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为发现新型蚜虫控制剂,用吡啶甲酰胺及吡啶甲酸酯替代E-β-法尼烯中的不稳定共轭双键,设计合成了12个未见文献报道的E-β-法尼烯类似物,其结构均经10H NMR、IR和HRMS分析确证,生物活性试验结果表明,目标化合物对桃蚜均具有一定的生物活性,不同取代基的E-β-法尼烯类似物具有生物活性差异,其中目标化合物6-b及6-e的活性与先导相当,6-f的活性优于E-β-法尼烯.
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