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采用重叠PCR方法人工合成3AB基因片段，将其克隆到PET-28a+载体，转化导入宿主菌BL21(DE3)中成功表达，获得大小约为33Ku的重组表达蛋白。以纯化的重组表达蛋白为抗原，建立了检测猪FMDV 3AB NSP抗体的间接ELISA方法，该法与进口口蹄疫非结构蛋白3ABC阻断ELISA试剂盒进行比较，结果显示，本方法可以用于区分猪口蹄疫自然感染与疫苗免疫动物。