目的:从血管生成角度研究三七提取物促进结肠溃疡愈合的作用机制。方法:制备三硝基苯磺酸(TNBS)诱导结肠炎大鼠,分为三七提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组、柳氮磺胺吡啶组、模型对照组、模型组和正常对照组。其中模型组于造模3d时处死,其余6组均在给药处理7d(即造模10d)时处死。取大鼠结肠病变部位标本,进行组织学评价,运用免疫组化染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子(HIF-1)蛋白表达,用RT-PCR法检测VEGF、HIF-1的mRNA表达。结果:与模型对照组和柳氮磺胺吡啶组比较,三七提取物低、中和高剂量组大鼠结肠粘膜明显炎症消除和溃疡愈合,杯状细胞数量及粘液增加,VEGF、HIF-1表达显著增加。结论:(1)血管生成在TNBS诱导大鼠溃疡性结肠炎形成和愈合过程中起重要作用。用药后VEGF、HIF-1表达增加。(2)三七提取物通过上调VEGF、HIF-1表达而促进血管生成,是其治疗溃疡性结肠炎的主要作用机制之一。