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从培养的ＳＡ１１毒株中提取病毒ｄｓＲＮＡ为模板，经ＲＴ－ＰＣＲ获得编码ＶＰ４截短蛋白片段ｃＤＮＡ（１－１２５３ｂｐ），将ＶＰ４基因片段克隆于ｐＧＥＸ－４Ｔ－２融合表达载体中，经ｄｏｔ ｂｌｏｔ筛选出阳性重组子，重组质粒转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）。工程菌经ＩＰＴＧ诱导。１１℅聚丙烯酰胺凝胶电泳，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ印迹分析表明，工程菌能正确表达ＶＰ４蛋白片段，且具有良好的抗原性，为研制轮状病毒重组疫苗、亚单组疫苗、转基因植物口服疫苗做了前期准备。