【摘 要】
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目的:观察缬沙坦后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤后无复流的影响,并探讨其信号转导的可能机制.方法:56只雄性SD大鼠随机分为4组,对照组,缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)组,缬沙坦组(缬沙坦10mg/kg),缬沙坦+LY294002(PI3K阻断剂)组(缬沙坦10mg/kg、LY294002 0.3mg/kg).大鼠适应性喂养一周后,结扎冠状动脉左前降支(LAD) 60
【出 处】
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第二十四届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会暨国际心血管病预防与康复会议(The 24th Great Wall Int
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目的:观察缬沙坦后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤后无复流的影响,并探讨其信号转导的可能机制.方法:56只雄性SD大鼠随机分为4组,对照组,缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)组,缬沙坦组(缬沙坦10mg/kg),缬沙坦+LY294002(PI3K阻断剂)组(缬沙坦10mg/kg、LY294002 0.3mg/kg).大鼠适应性喂养一周后,结扎冠状动脉左前降支(LAD) 60min再灌注120min,制作大鼠心肌缺血再灌注无复流模型.
其他文献
目的:观察腹部提压心肺复苏法抢救合并胸外伤胸肋骨骨折的心脏呼吸骤停患者的效果.方法:选择我院2005～2009年胸部外伤致胸骨和/或肋骨骨折的心脏呼吸骤停患者18例进行腹部提压CPR,连续监测复苏前、复苏中、复苏后2h患者的血压、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2)等指标,并计算患者的平均动脉压(MAP).
目的:我们研究的一个重要问题是内皮祖细胞(EPC)中是否存在caspase-1通路.作为心血管疾病的高危因素,如脂质代谢异常时,caspase-1通路的激活是否影响了EPC的死亡和修复.方法:我们使用的技术有使用caspase-1基因缺陷小鼠,建立小鼠心肌梗死模型,并静脉注射Sca-1+细胞疗法.超声心动图观察小鼠心功能,Isolectin B4免疫荧光染色小鼠心脏内皮细胞,流式细胞仪分析外周血源
目的:探讨高密度脂蛋白对凝血酶刺激的人血小板α颗膜蛋白(CD62P或P-选择素)、溶酶体膜糖蛋白(CD63)表达的影响.方法:将三组等体积手工制备的洗涤血小板与高密度脂蛋白(HDL) (1mg/mL)于37℃孵育15分钟,然后分别加入不同浓度的凝血酶(0.5U/mL、1U/mL、10U/mL),与另外只加入不同浓度的凝血酶(0.5U/mL、1U/mL、10U/mL)的三组血小板同时37℃环境下孵育
目的:探讨microRNA-16在缺血缺氧条件下对于骨髓间充质干细胞的凋亡调控作用,使骨髓间充质干细胞能够更好应用于急性心肌梗死的移植治疗中.方法:取60只S-D大鼠建立心肌梗死模型随机分成3组,分别在梗死区注射转染了microRNA-16抑制剂的骨髓间充质干细胞,转染了microRNA-16模拟物的骨髓间充质干细胞,以及转染了空质粒的骨髓间充质干细胞作为空白对照组,超声心动图检测心功能,HE染色
目的:随着近年对细胞自噬(autophagy)研究的深入,发现自噬可以通过细胞溶酶体系统降解有毒物质以及受损的蛋白质、细胞器,并在营养不足、缺氧等情况下循环利用降解上述物质释放出的氨基酸、核苷酸、脂肪酸等小分子物质及能量以维持细胞的稳态.由此推测,在由Ang Ⅱ引发损伤的VEC中,自噬可能是防止VEC损伤的一种潜在机制,有可能成为心血管疾病治疗的新靶点和新策略.目前关于AngⅡ与VEC自噬之间关系
目的:研究载脂蛋白E (ApoE)合成肽对磷酸脂多糖(LPS)诱导的肿瘤坏死因子-α (TNF-a)表达的调节作用.方法:自行设计了一条含23个氨基酸残基的ApoE模拟肽(ApoE23肽,LRKLRKRLVRLASHLRKLRKRLL),含有ApoE LDL受体结合位点序列,固相合成后HPLC纯化,电喷雾质谱技术对合成肽分子量和氨基酸组成进行检测,结果与理论值一致.应用LPS诱导体外培养的人单核细
目的:建立兔舒张性心力衰竭和收缩性心力衰竭模型.观察不同心力衰竭模型之间血液和组织中的RAAS激活水平、心肌纤维化和弹力纤维的异常增生的情况.探讨相关疾病的发展机制,为治疗舒张性心力衰竭、抑制心肌纤维化提供更多的依据.方法:新西兰白兔30只,随机分为:假手术组(n=8);舒张性心力衰竭组(n=11)给予腹主动脉缩窄术;收缩性心力衰竭组(n=11)给予主动脉瓣瓣膜破损+腹主动脉缩窄术.分别在术前和术
目的:通过动物实验,探讨不同脉冲宽度对室颤(VF)除颤效果的影响.方法:交流电刺激诱发猪VF,随机采用4ms+1ms+4ms和5ms+1ms+5ms两组不同脉冲宽度的双相波除颤,记录除颤成功次数,评价除颤阈值,统计方法比较两组除颤效果.结果:诱发VF80次,除颤成功25次.两组总的放电电压、能量、电量及除颤成功率无统计学差异;除颤阈值4ms+ 1ms+4ms组低于5ms+1ms+Sms组.
目的:研究人内脏脂肪素(Visfatin)对内皮祖细胞(EPCs)的致炎作用及可能机制.方法:1.密度梯度离心法从脐带血中分离获得人EPCs.2.不同浓度Visfatin(0,10ng/mL,20ng/mL,50ng/mL)刺激EPCs,24小时后RT-PCR检测ICAM-1和VCAM-1mRNA的量,48小时后流式细胞仪检测ICAM-1和VCAM-1蛋白的表达量.3.PDTC孵育Visfatin
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