电感耦合等离子体质谱法测定二里头遗址出土人牙釉质中的多元素含量

来源 :全国理化测试学术研讨会暨《理化检验》创刊50周年大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:emulate
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  应用电感耦合等离子体质谱法测定了二里头遗址出土的13个个体的古代人类牙釉质中的多元素含量。研究结果表明,根据牙釉质中元素含量的不同,可以将这些个体分成不同类型;而且,不同个体之间在元素含量上是存在差异的,尤其是儿童组牙釉质中铅元素含量普遍高于成人组。
其他文献
采用气相色谱法测定牙膏中二甘醇含量,二甘醇的质量浓度在1.02 g·L-1范围内呈线性,相关系数为0.99995,检出限(3S/N)为3.3mg·L-1,相对标准偏差(n=6)为2.2%,样品回收率在97.7%~104.2%之间,方法操作简便、抗干扰性强、定量准确、结果可靠,适合牙膏中二甘醇含量的测定。
印油在转印过程中经过储油垫-印章-纸张三部分的影响后,最终形成印油印迹,研究转印过程对印油印迹的影响,有助于印油印迹的成分分析更加明确,为种类区分和同一认定打下基础。采用高分离度快速液相色谱仪(RRLC)研究发现,对印泥印油,转印过程所造成的影响很小;对于印台印油、渗透印油、翻转印油而言,其转印过程对印油与印油印迹均造成一定影响。
建立高效液相色谱法测定镇江香醋中4种有机酸并对色谱条件进行优化。试样加亚铁氰化钾和硫酸锌沉淀分层,上清液用Sep-Pak C18固相萃取柱脱色,再经0.45 μm滤膜过滤后高效液相色谱法测定。分离柱为Kromasil C18柱,流动相为(pH3.0)0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液,流量为1.0mL·min-1,二极管阵列检测器测定,外标法定量4种有机酸在相应的试验浓度范围内呈线性,其相关系
建立了同时测定化妆品中多种香豆素化合物(香豆素、双香豆素、环香豆素、6-甲基香豆素和7-甲氧基香豆素)的高效液相色谱方法。样品用甲醇提取,经Agilent Extend-C18色谱柱,以甲醇、水和乙腈为流动相洗脱分离,在220 nm波长下进行DAD扫描分析。5种香豆素化合物质量浓度在2~50 mg·L-1范围内呈线性,相对标准偏差不大于5%,回收率均大于80%。该方法具有准确、快速、简便、灵敏度高
建立了黑米中合成色素添加剂亮黑的高效液相色谱分析方法。在色谱条件下,该方法在0.5~100 mg·L-1范围内呈线性,相关系数大于0.999,取样量为5 g时,方法的检出限(3S/N)为0.4 mg·kg-1,高、中、低3个浓度添加回收率在73.2%~84.2%之间,相对标准偏差(n=6)小于5%。
建立了离子色谱分析氯化氰浓度的方法。通过试验,确定了样品前处理及检测条件。采用外标法定量,方法的检出限(3s)为3.4 μg·L-1,氯离子的浓度在0.25~1.25 mmol·L-1范围内与相应的峰面积呈线性关系,相关系数为0.999.测定结果的相对标准偏差(n=6)为1.30%,回收率在99.5%~100.2%之间,该方法适合测定氯化氰的浓度。
提出一种用液相色谱流动相中的氢气活化多孔石墨碳电极库仑池检测器以提高测定丙烯酰胺灵敏度的方法。用氢气饱和的浓度为0.10 mol·L-1pH4.2的磷酸二氢钾溶液作为流动相,丙烯酰胺在以多孔石墨碳电极作为工作电极的库仑池检测器上能够产生灵敏的响应信号。方法的检出限为0.01 mg·L-1,丙烯酰胺的质量浓度在0.020~0.50 mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为1.00,在该浓度范围内,5
采用氧弹燃烧法处理样品,用碳酸钠-碳酸氢钠溶液作为淋洗液,建立了离子色谱-抑制电导法检测润滑油中氯、氮、磷、硫4种阴离子含量的方法。各种阴离子在检测条件下有很好的线性,相关系数大于0.995,氯、氮、磷、硫各离子的检出限分别为0.84,0.45,2.56,1.78 μg·kg-1.加标回收率88%~114%。
通过一系列条件试验,对影响相对分子质量及其分布的各种因素(溶剂、温度、流动相流速及标准曲线等),进行探讨并优化,采用普适校正法建立了高温凝胶色谱测定聚丙烯相对分子质量及其分布指数的分析方法。
介绍了在热电离质谱上实现238Pu测量的干扰元素校正质谱法和化学分离质谱法技术,分别运用两种技术测量了GBW-04244钚标准样品中的238Pu/239Pu丰度比值。结果表明,在95%的置信水平下,238Pu/239Pu丰度比测量值的相对扩展不确定度分别为3.0%和1.4%,在不确定度范围内,测量值与标准值相符。