【摘 要】
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目的观察参附注射液对恶性肿瘤化疗的减毒作用.方法 135例拟行化疗的恶性肿瘤患者,分为AB(68例)和 BA组(67例).AB组:第1疗程接受化疗的同时应用参附注射液14天的治疗;第2疗程接受单纯化疗.BA组:第1疗程接受单纯化疗;第2疗程接受化疗联合参附注射液14天的治疗.采用随机自身前后交叉对照试验的方法,观察参附注射液对化疗所致毒性的影响.结果在135例患者中,化疗+参附注射液对于白细胞减少
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院肿瘤科 北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科
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目的观察参附注射液对恶性肿瘤化疗的减毒作用.方法 135例拟行化疗的恶性肿瘤患者,分为AB(68例)和 BA组(67例).AB组:第1疗程接受化疗的同时应用参附注射液14天的治疗;第2疗程接受单纯化疗.BA组:第1疗程接受单纯化疗;第2疗程接受化疗联合参附注射液14天的治疗.采用随机自身前后交叉对照试验的方法,观察参附注射液对化疗所致毒性的影响.结果在135例患者中,化疗+参附注射液对于白细胞减少毒性较单纯化疗低(P＜0.05).参附注射液可以缓解化疗过程中的重度乏力的反应(P＜0.05),对于缓解患者腹泻症状也有一定的意义.结论：参附注射液可以有效的改善化疗方案治疗恶性肿瘤时造成的白细胞减少的血液学毒性,可以有效缓解疲乏症状,对于改善腹泻症状有益.
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目的:观察养脏汤对氟尿类化疗药物引起腹泻的疗效.方法:治疗组口服养脏汤,每日1剂,分早、晚2次服;对照组口服思密达,每日3次,每次3 g.2组均以5日为1个疗程.结果:本组病例中显效率为54.5％,总有效率为84.8％,对照组显效率为18.8％,总有效率为62.5％,2组比较均有显著性差异(P＜0.005).在全身证候改善方面,治疗组治疗后Karnofsky评分比治疗前明显增加,有显著的统计学意义
目的:分析健脾益气中药对晚期肿瘤患者生存质量的影响.方法:采用回顾性研究,对154例晚期肿瘤患者临床症状及其服用的中药饮片进行临床分析.结果:脾胃升降失常所引起的乏力,纳呆,恶心,呕吐,腹胀,便秘等症状是晚期肿瘤患者出现频率较高的症状(21.4％-79.9％),94例患者服用健脾益气中药使半数以上患者改善主要症状,其中发呆56.8％,乏力65.2％,恶心60.7％,呕吐68.4％,腹胀61.5％,
目的:探讨中药消积煎剂对人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP细胞增殖能力的影响及其与顺铂化疗的协同作用,并初步探讨其作用机制.方法:将消积煎剂、顺铂分别以及联合作用于体外培养的人卵巢癌CAOV3/cDDP细胞株.采用MTT法检测各实验组人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP的生长抑制率;采用集落形成实验观察各实验组对人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP的诱导分化作用;应用光镜和相差显微镜观察实
目的:观察希罗达(Xeloda)加中药参苓白术汤对晚期结直肠癌预后及生活质量的影响.方法:26例希罗达加中药组(中西医组)口服希罗达,每日2000～2500 mg/m2(70岁以上老人服用剂量是2000 mg/m2),分早晚两次服,连服两周,休息一周,每三周为一个疗程,服用希罗达期间及间歇期服参苓白术汤.单药希罗达组(对照组)22例,仅口服希罗达,用量及用法与中西医组相同.全部病例年龄均大于60岁
目的:观察注射用丹参(冻干)结合西药治疗消化道癌痛的临床疗效.方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例予注射用丹参(冻干)结合西药治疗,对照组30例予单纯西药治疗.观察止痛效果、生活质量及毒副反应.结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.7％、60.0％;止痛起效时间治疗组与对照组分别平均为(18.6±3.1)min、(29.3±2.5)min;止痛持续时间平均分别为(21.4±2.2)h、(1
本文首先介绍了幽门螺杆菌(以下称Hp)感染与胃癌及癌前病变的关系概况，然后阐述了中西医药结合根除Hp感染阻断并发胃癌癌前病变的临床实践情况，最后论述了本方案实施的初步结果。
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目的:探讨安替可胶囊对中晚期肝癌的临床疗效.方法:选择137例,采用单盲法将受试者随机分为治疗组69例(安替可胶囊),对照组68例(金龙胶囊).观察两组治疗前后肿瘤大小,主要临床症状、生存质量、体重、生化指标等变化.结果:安替可胶囊与对照组疗效比较差异不显著(P＞0.05).结论:安替可胶囊对于不能手术、放化疗的中晚期肝癌患者,可控制肿瘤生长,改善患者临床症状,提高生活质量.
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