利用小麦的基因组序列，从小麦品种中国春中克隆了Antiquitin基因的启动子，为检测其表达特性，将其与GUS基因连接，通过农杆菌介导转化烟草叶片，获得了T0代转基因烟草，对转基因烟草幼苗进行GUS染色，发现GUS基因主要在根系和地上部的微管组织表达，与营养物质的运输关系密切，将该启动子与水稻的丙氨酸氨基转移酶基因连接并通过农杆菌介导转化烟草叶片，在低氮营养液(3mmol/L的氮)中，转基因烟草比非转基因的对照烟草明显长得大，为消除个体间的生长差异，对T1代转基因烟草中分离出来的转基因烟草和非转基因烟草在低氮营养液中进行了比较，仍然是转基因烟草长得好，证明由Antiquitin基因启动子来驱动丙氨酸氨基转移酶基因的表达确能提高植物的氮素利用率。在对这种表达盒进行功能验证的基础上，用其对小麦进行了转化，方法是用线性表达盒和抗性质粒对小麦幼胚愈伤进行基因枪共转化，目前已获得含有完整表达盒的抗性转基因小麦36株，这为最终获得没有抗性筛选标记的氮高效转基因小麦奠定了基础。