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目的：评价Hyper CVAD/MA方案治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及安全性。方法：对2006年5月至2011年6月在安徽医科大学第一附属医院接受改良Hy-per CVAD方案治疗的17例成人ALL患者的不良反应和疗效等资料进行回顾性分析和评价。结果：17例患者共完成24个周期A方案、17个周期B方案化疗。中位化疗周期为2(1～4)个。全部患者中位随访时间12(2～39)个月。