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目的：注意缺陷多动障碍(Attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)是一种具有复杂病因的异质性精神障碍。尽管双生子研究显示ADHD有很高的遗传度,分子遗传学研究的发现很不一致。本研究目的是在较大的同质性中国汉族ADHD病例对照样本中进行全基因组关联研究,以期验证和发现具有致病风险的DNA变异。