【摘 要】
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目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定醋甲唑胺制剂甲醋甲唑胺的含量。方法：样品以0.4％氢氧化钠溶液提取、微孔滤膜滤过、离心后，通过电喷雾离子化(
【机 构】
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兰州军区兰州总医院全军高原损伤防治重点实验室，兰州730050兰州大学药学院，兰州730050兰州军区兰州总医院全军高原损伤防治重点实验室，兰州730050兰州大学药学院，兰州730050
【出 处】
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西北地区第七届色谱学术报告会暨甘肃省第十二届色谱年会
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目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定醋甲唑胺制剂甲醋甲唑胺的含量。方法：样品以0.4％氢氧化钠溶液提取、微孔滤膜滤过、离心后，通过电喷雾离子化(ESI)，采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测，用于定量分析的检测离子为m/z 237.0-195.2。采用Shim-packXR-ODS(3.0mm×75mm，2.0μm)柱分离，以乙腈-水-甲酸(80：20：0.2,v/v/v)为流动相，流速为0.40mL·min-1,在2.5min內完成醋甲唑胺定量分析。结果：线性范围为0.25-100ng·mL-1,最低检测限为0.25ng·mL-1；日內、日间测定的相对标准偏差分别小于2.13％、2.68％。结论：本方法重复性好，灵敏度高，分析速度快，操作简单，可作为醋甲唑胺制剂中醋甲唑胺质量控制方法，并且可用于少量血浆样品的测定，适用于药物代谢动力学研究。
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