【摘 要】
：
本试验测定了荷斯坦奶牛5个个体的线粒体DNA控制区(D-loop)的全序列,结合基因库中已报道的荷斯坦奶牛22个个体的线粒体DNA控制区部分序列或全序列,对荷斯坦奶牛D环序列变异进行分析,结果表明:这27个荷斯坦奶牛个体中有76个变异位点,17种单倍型.21个个体为普通黄牛类型,6个个体表现为瘤牛类型.试验结果表明,荷斯坦奶牛主要有两类母系来源.
【机 构】
：
四川农业大学动科院,雅安,625014
【出 处】
：
第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
本试验测定了荷斯坦奶牛5个个体的线粒体DNA控制区(D-loop)的全序列,结合基因库中已报道的荷斯坦奶牛22个个体的线粒体DNA控制区部分序列或全序列,对荷斯坦奶牛D环序列变异进行分析,结果表明:这27个荷斯坦奶牛个体中有76个变异位点,17种单倍型.21个个体为普通黄牛类型,6个个体表现为瘤牛类型.试验结果表明,荷斯坦奶牛主要有两类母系来源.
其他文献
利用PCR-RFLP技术分析69只农萨能奶山羊CSN3基因和β-1g多态与6个体尺指标(初生重、体高、体斜长、胸围、体长和成年体重)的关联.结果发现:CSN3-HindⅢ基因座与初生重存在显著关联(P＜0.05),CSN3-TaqⅠ基因座与6个体尺指标存在显著或极显著关联(P＜0.05或P＜0.01),β-1gSmaⅠ基因座位与体尺指标不存在显著关联.
根据家鸡Myostatin基因编码区序列(Genbank号:AF019621)设计并合成一对引物.从狮头鹅、阳江鹅和乌鬃鹅23日龄胚胎中分离大腿肌肉组织,快速抽提总RNA,并分别以此RNA为模板,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得了特异性片断,并将该片断克隆入pUCm-T载体并转化感受态细胞Ecoli.DH5.将含有外源片断的克隆质粒经PCR、酶切和测序验证.然后将测序正确的三个品种的
在广义线性混合模型(GLMM)的框架内模拟研究了抗性性状的遗传分析方法,初步比较了GLMM方法与一般线性方法(LM)的育种值估计效果.模拟研究的抗性性状为单阈值二分类表型,选用的连接函数为对数连接(μi=eη/(1+eη),方差函数为v(μi)=μi(1-μi)/n,试验设计为全同胞-半同胞混合家系,参数估计采用Fisher迹法.研究结果表明,GLMM方法能较准确地估计公畜的个体育种值,在个体的遗
选择位于绵羊2、4、6、9、17、19号染色体上的7个微卫星标记OarFCB48、OarAE101、MAF33、OarFCB11、MAF70、OarFCB304和OarFCB128,对湖羊、同羊及其近缘种山羊进行PCR检测,以湖羊、同羊及山羊的7个微卫星位点的扩增结果为研究对象,三者的扩增的等位基因数和等位基因片段大小范围进行ANOVA分析,结果表明山羊、湖羊与同羊三者在各位点的扩增等位基因数、扩
本文利用经筛选的微卫星引物BM143,对4个山羊品种的BM143基因座进行了多态性分析,研究结果表明,该基因座的等位基因大小在100～123bp范围内,分析检测了各山羊品种该位点的等位基因频率、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数.结果显示,该微卫星标记BM143在四个山羊品种中的遗传多态性可以用于山羊遗传多态性的评估,为山羊的保存和利用提供了一定的科学理论依据.
本文以差额法和系统分析法为基础建立模型,确定了优质猪目标性状的经济加权值.结论为,优质猪综合育种值应包括目标性状:窝活产仔数、达100kg体重日龄、饲料效率、胴体瘦肉率和肌内脂肪含量,选择性状包括窝活产仔数、达100kg体重日龄、活体背膘厚、活体眼肌面积和肌内脂肪含量.目标性状的边际效益为:窝活产仔数8.06元、达100kg体重日龄-0.87元、饲料效率-86.32元、胴体瘦肉率10.78元、肌内
本研究从牛的6号常染色体上选用了14个微卫星标记结合奶牛的5个产奶分性状(产奶量、乳脂量、乳蛋白量、乳脂率和乳蛋白率)的表型进行了相关QTL的线性回归连锁定位分析,涉及到26个父系半同胞荷斯坦奶牛家系.单QTL定位发现BMS470标记位点与前4个性状连锁,而作用的乳蛋白率的QTL则定位到BMS2460位置.双QTL检测的结果是发现分别有两个QTL作用着3个量性状.
采用SMART技术构建了小尾寒羊卵巢组织cDNA文库,应用DDRT-PCR技术对小尾寒羊和滩羊卵巢组织影响排卵率的mRNA差异表达进行了研究.所建文库的原始容量为5×106,重组率达到96﹪以上,扩增后库的滴度为1×109pfu/ml,文库中插入片段大小分布在0.5～5.0kb之间,平均长度为1.5kb左右.随机挑选了380个样品进行测序,共测序968次.通过拼接得到338个ESTs,这些ESTs
根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在小尾寒羊、湖羊、藏羊、中国美利奴等4个绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1和P2引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.
基于Cytb基因全长序列对我国10个地方黄牛品种的遗传多态性和系统发育关系进行了分析.中国黄牛Cytb基因序列富含碱基A和T,平均含量为56.7﹪,密码子第3位点的核苷酸表现出较强的碱基组成偏倚,该位点上G的含量最低,为3.5﹪,而A的含量最高,为44.6﹪,核苷酸组成偏差指数为0.45.在47个个体1140bp的序列中共检测到了30个变异位点,占核苷酸总数的2.63﹪,分析了15种单倍型.将10