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本实验采用昆明白小鼠品系，为使人LPL的cDNA基因在小鼠乳腺中特异性表达，将人LPL的cDNA基因插入到乳腺特异性表达载体PBC1，利用显微注射技术获得转基因小鼠，PCR和Southern检测鉴定转基因小鼠阳性率及LPL拷贝数，分别利用Western blot和Elisa定性定量分析转基因小鼠奶样中LPL的表达，同时检测奶样中LPL的酶活。