【摘 要】
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克隆了辣椒胞质雄性不育系9704A及其保持系9704B的丙酮酸激酶(PK)基因,并进行了时空表达分析,以探讨其表达与雄性不育的关系。在辣椒盛花期取造胞细胞增殖期、花粉母细胞
【机 构】
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云南农业大学园林园艺学院,昆明650224
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克隆了辣椒胞质雄性不育系9704A及其保持系9704B的丙酮酸激酶(PK)基因,并进行了时空表达分析,以探讨其表达与雄性不育的关系。在辣椒盛花期取造胞细胞增殖期、花粉母细胞减数分裂期、小孢子单核靠边期、成熟花粉粒期的花蕾提取RNA,并进行逆转录。根据GenBank上茄科植物PK基因序列设计特异引物PK-F1：5-TCTTGAAGGGGTTGCTAT-3；PK-R1：5-TAAGGCTTTGACACGATG-3；根据获得的序列设计实时荧光定量PCR引物PK-F2：5-GTGACGAGACCCCAGCTAGAC-3；PK-R2：5-TAACAGATGC AGCACCAATACG-3。内参基因为β-ACTIN(DQ252512),引物为β-ACTIN-5-TGCAGGAATCCAC GAGACTAC-3,β-ACTIN-5-TACCACCACTGAGCACAATGTT-3,进行基因表达分析。
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