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根据NCBI递交的RKIP基因全长基因序列，扩增并将其克隆至pEGFP-N1真核表达载体上，转染原代CEF细胞，检测其表达，为研究其功能的奠定基础。研究表明，RKIP是前列腺癌的转移抑制基因，RKIP具有促进细胞迁移的作用。RKIP还能促进肿瘤细胞凋亡。RKIP在Raf-1/MEK/ERK, G蛋白偶联受体和NF-κB信号通路中发挥重要的调控作用，这些信号通路在细胞生长、增殖、分化和肿瘤发生等多个过程中发挥重要的调节作用。但是RKIP是否参与其他信号通路，还有待进一步研究，本实验为研究RKIP的功能奠定了基础。