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本文采用胶原酶两步灌流法，对犬肝细胞进行分离和原代培养。用台盼蓝拒染法测定肝细胞教和存活率.将细胞接种于大鼠尾胶原包被的培养板中，定期观察细胞形态，并测定培养上清液中ALT和AST活性。结果显示：每只犬可获得肝细胞7~8×109个，肝细胞成活率约为93.9％.体外培养的肝细胞形态完整、生长良好。6h、12h的培养上清液ALT活性与对照相比差异显著(P<0.01，P<0.05)，但24h后恢复正常(P>0.05)。AST活性在不同时段没有显著变化(P>0.05).体外培养的犬肝细胞可用于药物代谢、基因表达等的研究。