【摘 要】
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目的：用CpG-ODN活化健康人外周血B淋巴细胞并负载乙型肝炎病毒核心抗原18-27序列肽(HBcAg 18-27),以此作为HBcAg 18-27特异性抗原递呈细胞(APC),探讨APC诱导自体外周血单个核
【机 构】
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南京大学医学院附属南京鼓楼医院医学检验中心,江苏,南京,210008
【出 处】
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2007年全国感染性疾病实验室诊断研讨会
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目的：用CpG-ODN活化健康人外周血B淋巴细胞并负载乙型肝炎病毒核心抗原18-27序列肽(HBcAg 18-27),以此作为HBcAg 18-27特异性抗原递呈细胞(APC),探讨APC诱导自体外周血单个核细胞(PBMC)产生HBcAg 18-27特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的能力。
方法：免疫磁珠法分选B淋巴细胞,与CpG-ODN(2ug/ml)和IL-4(2ng/ml)共培养48h,以充分活化B淋巴细胞.加入人工合成的HBcAg 18-27肽(50ug/ml),继续孵肓12h,使活化的B淋巴细胞负载抗HBcAg原肽.将负载抗原肽的活化B淋巴与自体PBMC混合培养5天,诱导PBMC产生HBcAg 18-27特异性CTL.
结果：免疫磁珠法分选B淋巴细胞纯度达89.6％,荧光显微镜观察及流式细胞仪检查活化B淋巴细胞负载HBcAg 18-27肽,阳性率为41.3％。用APC从自体PBMC中诱导出HBcAg 18-27特异性CTL,对照组(不加APC)为0.20±0.10％,实验组为0.50±0.19％,P＜0.01。
结论：负载了HBcAg 18-27肽的活化B淋巴细胞能够诱导自体PBMC产生HBcAg 18-27特异性CTL。
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