【摘 要】
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目的 研究人肺靶向甲强龙纳米脂质体(MPS-NSSLs-SPANb)对大鼠肺纤维化急性加重(AE-IPF)模型的治疗作用.方法 雄性SD大鼠按随机数字法分为六组：A组：正常剂量MPS-NSSLs-SPANb治疗组； B组：低剂量MPS-NSSN-SPANb治疗组；C组：MPS-NSSLs治疗组；D组：MPS治疗组；E组：AE-IPF未干预组；F组：正常对照组.对A、B、C、D、E组大鼠采用两次气管
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 研究人肺靶向甲强龙纳米脂质体(MPS-NSSLs-SPANb)对大鼠肺纤维化急性加重(AE-IPF)模型的治疗作用.方法 雄性SD大鼠按随机数字法分为六组：A组：正常剂量MPS-NSSLs-SPANb治疗组； B组：低剂量MPS-NSSN-SPANb治疗组；C组：MPS-NSSLs治疗组；D组：MPS治疗组；E组：AE-IPF未干预组；F组：正常对照组.对A、B、C、D、E组大鼠采用两次气管内灌注博来霉素建立大鼠AE-IPF模型.每组大鼠分别于干预1周和2周后处死,并观察各组大鼠的组织病理、炎症因子及生存率等变化.结果 MPS-NSSLs-SPANb与常规皮质激素相比,可明显减轻大鼠肺组织急性病理损伤,并显著降低肺泡灌洗液(BALF)中IL-6、IL-17A及肺组织中NF-κB的表达,且提高AE-IPF大鼠的生存率(P ＜0.05).与正常对照组相比,MPS-NSSLs-SPANb未明显增加AE-IPF大鼠的真菌及细菌感染风险,且肝肾功能检测无显著差异(P ＞0.05).结论 人肺靶向甲强龙纳米脂质体对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化急性加重较常规皮质激素具有更高效、低毒的治疗作用.
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