【摘 要】
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目的 观察难治性息肉样脉络膜血管病变(PCV)患者在治疗前后房水中炎症因子和血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化.方法 经吲哚青绿造影(ICGA)确诊PCV24例,组A(14例)为难治性PCV,即抗VEGF连续多次注射或光动力治疗(PDT)+抗VEGF联合治疗(1～2次)6个月后(1)息肉样病灶消退不完全;或(2)ICGA显示息肉样病灶完全消退、但荧光素钠造影(FFA)仍有渗漏;或(3)频域光相
【机 构】
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510060 广州,中山大学中山眼科中心 眼科学国家重点实验室
【出 处】
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中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议
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目的 观察难治性息肉样脉络膜血管病变(PCV)患者在治疗前后房水中炎症因子和血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化.方法 经吲哚青绿造影(ICGA)确诊PCV24例,组A(14例)为难治性PCV,即抗VEGF连续多次注射或光动力治疗(PDT)+抗VEGF联合治疗(1～2次)6个月后(1)息肉样病灶消退不完全;或(2)ICGA显示息肉样病灶完全消退、但荧光素钠造影(FFA)仍有渗漏;或(3)频域光相干断层扫描(SD-OCT)显示仍有活动性病变者;组B(10例)为抗VEGF连续注射1～2次或PDT+抗VEGF联合治疗1次,6个月后病情好转并稳定者;组C为对照组,是无糖尿病、高血压等系统性疾病的白内障患者(8例).
其他文献
目的 观察氪黄激光治疗糖尿病黄斑水肿的疗效.方法 2011年1月至2012年12月经眼底荧光造影检查确诊为糖尿病视网膜病变Ⅳ期并伴有黄斑水肿,接受氩激光全视网膜光凝联合黄斑区氪黄激光栅格样光凝治疗的2型糖尿病患者63例75只眼.在治疗前、治疗后3个月分别进行裸眼视力、眼底照相、荧光索眼底血管造影及光相干断层扫描(OCT)黄斑区视网膜厚度检查.比较光凝前后黄斑区视网膜厚度的变化.
目的 探讨眼内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗脉络膜新生血管(CNV)疗效的初步结果.方法 回顾性分析了自2007年6月至2009年5月在我院行球内注射抗VEGF药物治疗的各种原因引起的脉络膜新生血管患者68例92只眼,其中老年性黄斑变性(AMD)52例78只眼,中心性渗出性脉络膜视网膜病变(CEC)12例12只眼,病理性近视合并CNV者4例4只眼.
目的 为加深对中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的了解和探讨频域光相干断层扫描(OCT)的C-scan分析的临床价值.方法 将2012年5月至8月间在我院确诊为CSC的患者纳入研究.所有患者询问病程并接受了最佳矫正视力(BCVA)、眼底和OCT的检查,部分患者行荧光血管造影检查.OCT检查均采用Zeiss HD-OCT的黄斑部立体扫描模式(Cube 512×128).在Cube扫描完成后观察二
目的 从临床角度推测黄斑部脉络膜血管走行和分布的形态.方法 复习一组患者的吲哚青绿血管造影、荧光素眼底血管造影、光相干断层扫描影像,结合脉络膜血管解剖资料,探讨脉络膜血管在黄斑区的走行与分布.结果 造影的结果发现有些患者黄斑区出现圆形病变区,其原理可能与脉络膜血管分布有关.结论 黄斑脉络膜血管有可能自后睫状动脉进入球壁处,向中心凹方向呈圆形走行、分布.
目的 研究AMRS2基因在老年性黄斑变性(AMD)和脉络膜息肉样血管病变(PCV)疾病中遗传性和功能性探讨.方法 对284位无关联的中国北方大陆患者,其中包括96位渗出型AMD患者,92位PCV患者,96位对照患者,进行全外显子和启动子测序.
息肉状脉络膜血管病变(PCV)是一种以异常脉络膜分支血管网和血管网末端的膨大为主要特征的疾病,异常血管结构导致的渗出及出血多累积眼底黄斑区及视盘周围,造成患者中心视力的下降,且容易伴发中心暗点及视物变形,严重影响患者的生活质量.
老年性黄斑变性(AMD),是老年人视力障碍最常见的原因,其患病率随年龄增长而增加;然而,AMD确切的病因和发病机制仍不清楚,治疗方案仍然有限.AMD涉及多个遗传和环境因素相互作用;随着研究的进展,AMD的治疗也取得了相当的进展.
目的 应用多焦视网膜电图(mf-ERG)研究曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿前后视网膜功能,探讨黄斑水肿视功能损害机制,为治疗方法的选择与改进、预后的评估提供参考.方法 应用艾尔曦眼电生理检查系统多焦电生理系统对60例60只眼黄斑水肿眼治疗前、后进行mf-ERG检测,以mf-ERG一阶反应N1波、P1波的振幅密度、潜时为分析指标,对不同视网膜区域包括6个离心度,中心凹、黄斑区、黄斑外区进行检测.对
目的 观察光动力疗法(PDT)联合抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab治疗以浆液性视网膜色素上皮脱离(RPE)为主的慢性中心性浆液性视网膜脉络膜病变(CSR)的疗效.方法 回顾分析我院眼底病门诊及病区2010年6月至2012年6月荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿血管造影(ICGA)确诊的以浆液性RPE脱离为特征的CSR患者17例22只眼.
目的 探讨补体因子Ⅰ(CFI)基因上游3个单核甘酸多态性(SNP)位点与老年性黄斑变性(AMD)的相关性.方法 病例对照研究.共纳入志愿者379例,包括渗出型AMD患者组119例,早期AMD患者组120例,正常对照组人群140例.取其外周静脉血提取基因组DNA,应用PCR法结合限制性内切酶酶切分析法和DNA序列测定法检测CFI基因上游的3个SNP位点(rs10033900: T＞C,rs13117