【摘 要】
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目的：本研究旨在探讨右旋色氨酸(D-tryptophan,D-Trp)作用下,能否增加S.mutans对氯已定(chlorhexidine,CHX)的药物敏感性,并初步探讨其作用机制,以期探索在维护口腔微生态
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：本研究旨在探讨右旋色氨酸(D-tryptophan,D-Trp)作用下,能否增加S.mutans对氯已定(chlorhexidine,CHX)的药物敏感性,并初步探讨其作用机制,以期探索在维护口腔微生态平衡的前提下,有效控制菌斑生物膜的新方法,为临床龋病防治提供新思路.方法：刃天青钠盐指示法检测5mmol/L D-Trp作用下,CHX对S.mutans的最小抑菌浓度及最小生物膜抑菌浓度.吸光度法检测5mmol/L D-Trp对悬浮S.mutans的生长的影响.结晶紫染色法检测5mmol/L D-Trp对S.mutans 72h生物膜形成的作用及24h生物膜的离散作用.结果：D-Trp联合应用可显著降低S.mutans对CHX的最小生物膜抑菌浓度,但不影响其最小抑菌浓度.5mmol/L D-Trp不影响悬浮S.mutans的生长,但显著抑制S.mutans 72h生物膜的形成,促进24h生物膜的离散.结论：D-Trp通过抑制S.mutans生物膜的形成,促进成熟生物膜离散,从而有效提高变形链球菌对CHX的敏感性,降低其有效应用浓度.
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