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以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1.7μg/mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟阳性血清、猪细小病毒病阳性血清、猪繁殖与呼吸综合征阳性血清、猪乙型脑炎阳性血清、猪布氏杆菌病阳性血清、用猪伪狂犬病gE缺失疫苗免疫的猪血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒对172份血清进行了平行检测，总符合率可达93.6％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病血清抗体的检测，并能与猪伪狂犬病gE缺失疫苗的免疫抗体进行区分。