【摘 要】
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目的：用多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的细胞毒活性并与癌性胸水中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)比较,便于更好地应用于临床。 方法：用不同的细胞因子分别诱导培养CIK细胞与癌性
【机 构】
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苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心 常州 213003
【出 处】
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江苏省抗癌协会化疗专业委员会第五届年会暨肺癌专题研讨会
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目的：用多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的细胞毒活性并与癌性胸水中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)比较,便于更好地应用于临床。
方法：用不同的细胞因子分别诱导培养CIK细胞与癌性胸水TIL细胞,按常规法计数细胞增殖量,采用MTT法检测其细胞毒活性。
结果：诱导培养14d后,CIK细胞毒活性为(76．65±16．78)％,增殖倍数为520+102;TIL细胞毒活性为(55．31±11．02)％,增殖倍数为190±76．CIk细胞对K562细胞的细胞毒活性在14d时达峰值,而TIL细胞在21d时才达峰值,CIK细胞毒活性明显高于TIL细胞,且增殖细胞数量也比TIL细胞高。
结论：CIK体外诱导培养14d时具有较强的生物活性,并可替代TIL细胞进行胸腔注射治疗癌性胸水。
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