【摘 要】
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:将胃蛋白酶键合的毛细管有机聚合物整体柱与前沿分析法相结合,同时对克伦特罗的两个对映体与人血清白蛋白(HSA)的相互作用情况进行了考察.经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32cm×75μm,有效长度22cm),运行缓冲液为pH 5.5 的15mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50mmol/L醋酸铵,运行电压
【机 构】
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中国药科大学分析化学教研室,南京,210009
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:将胃蛋白酶键合的毛细管有机聚合物整体柱与前沿分析法相结合,同时对克伦特罗的两个对映体与人血清白蛋白(HSA)的相互作用情况进行了考察.经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32cm×75μm,有效长度22cm),运行缓冲液为pH 5.5 的15mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50mmol/L醋酸铵,运行电压为10.0kV,电压进样10 kV × 7s,柱温25℃,检测波长为215nm.此时克伦特罗两个对映体平台峰彼此完全分离,结合体系中HSA对对映体在电色谱中的分离和检测均无影响.利用前沿分析法(FA),分别测定克伦特罗对映异构体与HSA的结合常数,结合位点数,以及具体结合位点,并用分子对接技术(MolecularDocking Technology)加以辅佐和印证.
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精确区分具有高度相似序列的microRNAs(miRNAs)能够有效促进疾病的筛选和早期诊断。本文设计了锁核酸(locked nucleic acid,LNA)修饰的探针并用来特异性识别miRNAs,该探针与靶miRNAs结合后在纳米通道中能够产生独特的超长阻断电流,该信号可以用来区分相似miRNAs、甚至单碱基错配。不仅如此,纳米通道技术与锁核酸修饰技术的结合还可以特异性检测血清样品中的靶标。该
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