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目的 检测免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞浆内CD22及其下游信号分子脾酪氨酸激酶(SYK)的表达和磷酸化水平,探讨CD22在IRP发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测46例IRP(22例初治、24例恢复)患者、22名正常对照者及12例CLL患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞浆内CD22及胞浆内SYK的表达和磷酸化水平,以及胞浆内IgG、IgM的表达,采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMNC)CD22 mRNA表达水平.结果 IRP初治组B淋巴细胞胞膜和胞浆内CD22+细胞和磷酸化CD22(pCD22)+细胞比例[(60.03±20.94)％、(71.32±11.16)％]明显高于恢复组[(46.92±20.04)％、(55.82±14.42)％]、正常对照组[(46.86±17.78)％、(53.28±14.76)％]和CLL组[(39.74±18.96)％、(59.07±17.09)％](均P＜0.05)；磷酸化SYK(pSYK)+细胞比例具有相同趋势[2.37(0.68～15.38)％、1.49(0.00～3.76)％、0.90(0.17～2.50)％、1.09(0.28～7.14)％](均P＜0.05).IRP初治组pCD22+细胞/pSYK+细胞比值[27.39(5.06～102.7)]明显低于正常对照组[55.95(15.25～298.53)]和CLL组[56.92(5.60～228.96)](均P＜0.05),且二者呈正相关(r=0.341,P＜0.05).IRP初治组和恢复组IgG的表达[(19.61±9.62)％、(14.32±8.02)％]均明显高于正常对照组[(7.76±3.01)％](P＜0.05),初治组IgM的表达[17.16(5.21～66.35)％]明显高于正常对照组[7.37(2.77～19.00)％]和CLL组[6.96(1.35～58.96)％](均P＜0.05).