【摘 要】
:
羰基化合物是大气中挥发性有机物(VOCs)的重要组成部分,它在大气化学中扮演着重要的角色[1-3].我们的工作是对于一些典型的羰基化合物(如(CH3)2C(OH)C(O)CH3)的光离解,以
【机 构】
:
贵州大学,贵州省贵阳市花溪区,550025
论文部分内容阅读
羰基化合物是大气中挥发性有机物(VOCs)的重要组成部分,它在大气化学中扮演着重要的角色[1-3].我们的工作是对于一些典型的羰基化合物(如(CH3)2C(OH)C(O)CH3)的光离解,以及与一些自由基如(Cl原子)的反应机理进行详细的理论研究.在(CH3)2C(OH)C(O)CH3与Cl原子反应的理论研究中,在CCSD(T)-F12A/VDZ-F12//BHandHLYP/6-311++G(d,p)能级沿着势能面找到了四条反应通道.研究表明来自于与(CH3)2C(OH)C(O)CH3中-OH相邻两个甲基(-CH3)的氢提取是主要反应通道,有最低的能垒-0.69和-1.31 kcal/mol.
其他文献
计算分子体系的量子时间关联函数为人们理解预测其动力学过程提供了有力的理论工具。我们立足于魏格纳相空间,回顾了平衡刘维尔动力学、平衡连续性动力学和平衡哈密顿动力
Multidrug and toxic compound extrusion(MATE)family transporters induce multiple-drug resistance(MDR)of bacterial pathogens and cancer cells,thus causing cri
Although various catalysts have been developed for the coupling reaction of carbon dioxide(CO2)with epoxide(PO)in the past decades,and the search for high-e
传统非平衡溶剂化理论中,忽略了独立的惯性极化的非平衡特征,错误地将其考虑为稳定极化.因此,传统非平衡溶剂化能公式中缺乏必需的能量项,以维系惯性极化电势φ1in和抑制
微生物通过PKS合成酶系生成种类丰富的大环内酯药物,然而异源硫酯酶催化非天然底物时常常发生水解副反应。我们以Erythromycin的硫酯酶DEBS为例,利用两个结构高度相似的
分子内-分子间振动耦合的原因和强度很难通过实验直接观测.但明确的包含或不包含一些特定的分子内的振动模式来研究分子间的相互作用,提供了一条准确的理论途径去检验这些
晶体相场方法[1]是一种能在原子尺度和扩散时间尺度下模拟材料微观结构演化的新方法。这种方法介于传统相场方法以及原子尺度方法(如经典密度泛函)之间。晶体相场方法采
对称保持平均场(SPMF)理论提出,对于缓慢变化的动力学变量,若其在某维度上存在对称关系,则可以将这个维度进行积分而转变成一个瞬时有效的单粒子势能来代替长程相互作用[1].
最近,实验上通过化学修饰新合成了邻羟基绿色荧光蛋白发色团(o-LHBDI),具有显著的荧光发光效应[1]。然而其荧光增强的机理并不清楚,在本工作中,我们采用高精度的静态电子