氨酚伪麻美芬片Il/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚血药浓度的HPLC测定

来源 :第九届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ianying
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目的:建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的血药浓度。 方法:血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白.色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5(m),流动相为0.02mol·L-1甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)一甲醇一乙腈(91:4.5:4.5),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长245nm。 结果:血浆中内源性物质对样品测定无干扰.本方法线性范围为0.1~20mg·L-1(r=0.9996),最低定量浓度为0.1mg·L-1,方法回收率为99.8%~101.5%,日内、日间RSD均小于12%。 结论:本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究。
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目的:研究不同浓度的羧甲基纤维素钠对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法:采用改良的Frnnz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布咯芬的会计师.考察不同浓度凝胶基质中布咯芬在0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72h时的累积透过量,采用滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶的经皮释药特性。结果:1.25%和2.5%甲基纤维素的布咯芬凝胶剂的外观较好,
目的:摸索芪参胶囊中,黄芪、人参的鉴别方法。方法:薄层色谱法,分别以黄芪甲苷与人参对照药材作为鉴别用对照品,点样于默克色谱薄层预制硅胶G板上,在三氯甲烷一甲醇一水系统中展开。结果:对照品特征斑点明显,分离度良好。结论:可用上述方法进行芪参胶囊中黄芪、人参的鉴别。
实验研究了用羟丙甲纤维素用于复方单硝酸异山梨酯缓释片的包衣方法,并用正交试验确定最佳工艺条件.结果表明:最佳工艺条件为:包衣液浓度20%,流量0.09—0.11kg/min,片芯水分为4%~7%,片芯硬度为10~14kg/mm2.最主要的影响因素为包衣液浓度和片芯硬度.且薄膜衣片在增重、外观、吸湿性、溶出度和释放度方面非常良好,大大缩短了工作时间和劳动强度。
目的:建立中国成年人中服用地高辛患者的群体药代动力学(PPK)模型,促进个体化给药。方法:收集155名长期规律服用地高辛患者的262例次稳态地高辛的测定结果以及相关临床数据.应用NONMEM软件求算PPK参数值,建立基本模型和最终模型。结果:地高辛达到稳态时,其PPK模型符合一室吸收模型. 地高辛体内清除和患者血清肌酐浓度、体重、是否有合并用钙离子拮抗剂(CCB)、螺内酯(SPR)有关.最终模型公
目的:研究氯霉素耳丸的制备工艺,解决氯霉素耳丸生产过程粘连、丸重偏小的质量问题.方法:通过影响滴丸质量的多个因素进行试验,筛选出最佳的处方设计和工艺参数.结果:(1)氯霉素耳丸的粘连影响因素主要为基质组成,一定量的PEG基质比例或加入少量疏水性基质可以降低粘连现象;(2)表面活性剂的加入可以减低黏结程度,但可能影响滴丸圆整度;(3)增加丸重的方法有四种:降低料液温度、增加料液黏度、缩短滴制距离、增
目的:优化了阿立哌唑的合成方法。方法:通过正交法确定反应条件。结果:阿立哌唑的结构通过IR、H-NMR(CDCI,)及”C-NMR(CDCl3)确认。结论:本方法反应条件温和,操作简便,且提高了反应收率。
目的:研究西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物,并进一步合成新的20S原人参二醇脂肪酸酯化衍生物。方法:采用氧化碱解法水解西洋参茎叶总皂苷;利用多种色谱手段和波谱分析分离鉴定氧化碱解产物;利用酰氯法、DCC法合成20S原人参二醇脂肪酸(油酸、月桂酸)酯化衍生物。结果:从西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物中分离鉴定了5个化合物:20S原人参二醇(1),24Roeotillol(2)20S原人参三醇(3)12R,2
目的:探讨苦参素对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用。方法:应用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的抗原乳剂免疫wistar大鼠诱导EAE动物模型,观察苦参素对EAE大鼠发病程度和血清干扰素一λ(IFN-λ)、IL-4(白介素-4)的影响。结果:用药组与模型组相比能减轻EAE动物发病程度,临床体征评分差异有显著性(P<0.05),药物组IL-4水平比模型组升高了61.5%(P<0.01
目的:建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法,并研究延胡索总生物碱口服给药下这两种成分在大鼠体内药代动力学特征。方法:有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分,采用LC/MS/MS方法测定血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析。结果:色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈一乙酸铵(0.1%的乙酸)梯度洗脱,质谱采用MRM方式进行检测,两种成分的线性范围均为l-1000ng/mL,相关
目的:建立检测大鼠血浆中丹酚酸B分析方法,并探讨复方丹参制剂不同配伍给药后对丹酚酸B的影响。方法:分别采用复方丹参制剂(双参通冠方)不同配伍方式灌胃给药,溶剂沉淀法提取含药血浆中的酚酸类成分,采用LC—MS/MS方法测定血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析。结果:色谱采用SB.c18反相柱,流动相为乙腈-甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,质谱采用MRM方式进行检测,丹酚酸B的线性范围为0.5-1000