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采用理论方法正确模拟有机分子的精细电子光谱有一定难度。这里我们介绍一种可以计算有机大分子精细电子光谱的有效方法，并将其应用于染料敏化太阳能电池光敏剂分子的设计策略中。
有机分子精细电子光谱理论及应用
【摘 要】
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采用理论方法正确模拟有机分子的精细电子光谱有一定难度。这里我们介绍一种可以计算有机大分子精细电子光谱的有效方法，并将其应用于染料敏化太阳能电池光敏剂分子的设计策略中。
【机 构】
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西南大学化学化工学院,重庆北碚,400715 台湾交通大学应用化学系,台湾新竹,300
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
其他文献
三维花状纳米结构材料相对一维纳米线和二维纳米片而言具有明显的优势，其高的比表面积有利于光子的吸收，其内在的互穿网格结构有利于光生载流子的输运，但仍面临着光生电子和空穴复合几率高的问题[1-4]。
在光电领域，硫化亚铜因其良好的热稳定性和优异的光电特性，引起研究人员的广泛关注[1-4]。研究发现锌离子的掺杂能显著提高硫化亚铜的光电响应性能。
Synthesis,anion sensing and cell imaging properties of a new calix[4]arene-based ruthenium(Ⅱ) comple
A new calix[4]arene-based ruthenium(Ⅱ) complex 1 was synthesized and characterized by elemental analysis,proton nuclear magnetic resonance spectroscopy,and mass spectrometry.
羟肟酸配体中含有酰基O原子、羟氨O原子和羟氨N原子，它的多个N、O原子易与金属原子配位形成稳定的配合物。其与过渡金属和稀土金属反应得到多核配合物不仅表现出丰富的化学性质、磁学性质和生物活性，在有机化学、配位化学、材料和生命科学等领域具有潜在的应用价值，磁学性质研究发现，此类配合物除了呈铁磁性、反铁磁性，还呈单分子磁体(SMMs)和单链磁体(SCMs)[1]。
羟肟酸化合物中含有N、O原子,易与金属原子配位形成稳定的五元或六元螯合环,是构筑金属配合物的优良配体[1,2].我们选择了3,5-吡唑二羟肟酸(H3L)为配体,与Zn(NO3)2·6H2O在水溶液中反应,滤液室温自然挥发得到一个单核锌配合物[Zn(H2L)2(H2O)2]·2H2O.
近年来，配位聚合物由于在磁学、光学、电学等多个领域具有广泛的应用而成为配位化学的研究热点[1-2]。金属冠醚，由于其在溶液中的稳定性和存在空的配位点而被作为“第二构筑单元”合成配位聚合物[3]。
多核顺磁性金属离子簇具有新颖的拓扑结构，并且在高密度的信息存储[1]，量子计算[2]，磁制冷领域具有潜在应用价值.因此，长期以来，多核顺磁性金属离子簇的设计、合成及磁学性质的研究受的了配位化学家的广泛关注.我们研究了3-羧基-5-甲氧基水杨醛肟与过度金属铜离子的反应，得到了一个四核的配合物(Fig.1)，配合物中包括四个铜离子，四个3-羧基-5-甲氧基水杨醛肟，其中包括两个对称的两部分.
构筑稀土单离子磁体的配体通常有氧基配体、氮基配体及碳基配体等，而硫基配体构筑的稀土单离子磁体还比较少[1-2]。我们以硫代羧酸配体(dtc)成功地构筑了一系列单核稀土配合物。
多金属盐酸盐( POMs)具有结构多样，尺寸可调，分子易于设计组装等特点，在催化、电磁、生物医学、光化学等领域具有广泛的应用价值。在共轭聚合物中，聚苯胺(PANI)以其独特的电化学和光学性质，近年来受到研究者们的更多关注。