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目的：分析增生性瘢痕组织和正常皮肤来源的成纤维细胞分泌蛋白组成，并对这些蛋白进行初步分析，为进一步探讨瘢痕的形成机制奠定基础。方法：首先采用丙酮沉淀法提取不同来源的成纤维细胞培养上清蛋白，然后将提取出的上清蛋白根据分子量大小通过SDS-PAGE进行初步分离，进一步将分离出的蛋白进行胶内酶解，酶解后的肽段通过液相-芯片-离子阱质谱技术进行鉴定和生物信息学分析，建立增生性瘢痕组织和正常皮肤来源的成纤维细胞分泌蛋白谱图，并通过GO (Gene Ontology)对这些分泌蛋白进行功能分析。结果：在正常皮肤成纤维细胞培养上清中鉴定出82个蛋白，增生性瘢痕组织成纤维细胞培养上清中鉴定出79个蛋白。