【摘 要】
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为建立黄冠梨离体培养高效再生体系，以茎尖为外植体，设计不同消毒处理，外植体离体培养30d后，获得初代培养无菌苗，再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明．茎
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为建立黄冠梨离体培养高效再生体系，以茎尖为外植体，设计不同消毒处理，外植体离体培养30d后，获得初代培养无菌苗，再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明．茎尖消毒以75％酒精处理10s、再用0.1％HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳，适宜增殖培养基为AS＋6-BA0．8mg/L＋NAA0．1mg／L，适宜生根培养基为1/2MS＋IBA1．0mg／L。
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