【摘 要】
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目的：探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性.
方法：回顾性分析31例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者资料,口服埃克替尼125mg,3次/d,持续至疾
【出 处】
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2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
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目的：探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性.
方法：回顾性分析31例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者资料,口服埃克替尼125mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率(RR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存期(PFS)以及不良反应.
结果：31例患者中男性10例,女性21例;19外显子缺失突变9例,21外显子错义突变22例.RR为77.4％(24/31),DCR为90.3％(28/31),PFS为12.5月,组间比较,19外显子突变与21外显子突变疗效无差别.治疗相关不良反应主要为皮疹(29.0％,9/31)和腹泻(12.9％,4/31),均为Ⅰ～Ⅱ级.
结论：埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC有较好的疗效,不良反应较轻.
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