【摘 要】
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引言 兔病毒性出血症病毒(RHDV)基因组ORF1、ORF2分别编码257kD多聚蛋白、次要结构蛋白VP10,多聚蛋白裂解为p16、p23/p26、p37、p29、p13/p14、p15与p58等非结构蛋白与病毒主要结构蛋白-VP60.VP60变异性是病毒基因型分类的依据.目前该病毒被分为"原始"毒株与变异毒株.国外学者等认为变异株构成一种新亚型RHDVa,1985年在我国流行毒株NJ株就属于RH
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会
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引言 兔病毒性出血症病毒(RHDV)基因组ORF1、ORF2分别编码257kD多聚蛋白、次要结构蛋白VP10,多聚蛋白裂解为p16、p23/p26、p37、p29、p13/p14、p15与p58等非结构蛋白与病毒主要结构蛋白-VP60.VP60变异性是病毒基因型分类的依据.目前该病毒被分为"原始"毒株与变异毒株.国外学者等认为变异株构成一种新亚型RHDVa,1985年在我国流行毒株NJ株就属于RHDVa亚型.本研究对先前分离的SQ-1变异群毒株进行了时空遗传演变分析.材料与方法 根据已发表序列设计引物并克隆RHDV SQ-1株病毒基因组序列,测序后应用DNAstar软件对所测得序列与GenBank已发表29株病毒株基因组非结构与结构蛋白序列进行比较,分析其遗传变异特性.
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研究目的 利用平衡致死系统构建表达鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶(HN)的减毒鸡白痢沙门菌(Salmonella enteria serovar Pullorum,S.Pullorum)活载体疫苗株,并进一步研究该菌株的生物学及免疫学特性,为筛选合适的重组减毒沙门菌作为疫苗候选株提供一定依据.材料方法 本试验将PCR扩增出的HN基因片段克隆
目的 探讨戊型肝炎病毒(HEV)在吉林地区部分人群中的感染情况及系统进化关系.方法 用抗-HEV抗体酶联免疫试剂盒检测人血清中的抗体；对部分血清和粪便标本用RT-PCR检测HEV RNA,对PCR阳性产物进行克隆测序,然后对序列进行分析.结果 吉林地区各年龄组共7514份人血清中有1621份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为21.57％；其中男性阳性率为30.87％,女性阳性率为12.01％.20岁以
引言/目的：2009年4月，新型猪源H1N1亚型流感病毒(即甲型H1N1流感病毒)出现在墨西哥等地，随后在全球迅速传播，引发本世纪第一次流感大流行。作为一种人畜共患的流感病毒，其有可能通过基因突变来增强对哺乳动物的致病性，对公共卫生安全构成潜在危害。小鼠作为一种哺乳动物模型，被广泛应用于流感病毒致病机理的研究。
引言 猪流感(Swine influenza,SI)是引起猪急性,高度传染性的一类呼吸系统性疾病,不仅给养猪业带来巨大损失,而且危害人类健康.从我国商品猪体内分离得到H1N1亚型SIV主要是古典猪源H1N1亚型和欧亚禽源H1N1亚型SIV.本研究利用反向遗传操作技术,以高产且传代致弱A/Puerto/8/34 (H1N1)(简称PR8)的6个内部基因片段(PB2、PB1、PA、NP、M和NS)为骨
引言 为了探究PB2蛋白的第627位氨基酸对于人源的H3N2猪流感病毒的复制能力和致病力的影响，本实验构建了猪流感病毒A/swine/Heilongjiang/1/2005 (H3N2)的反向遗传操作技术平台，以之为基础，通过细胞和小鼠上的实验来探究该病毒的PB2-627位由K突变为E后对其复制能力和致病力的影响。材料与方法 猪流感病毒A/swine/Heilongjiang/1/2005 (H3
引言 流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎,是由日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)引起的一种媒蚊性人兽共患传染病.JEV分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和V型,我国流行的主要基因型为Ⅰ型和Ⅲ型.本研究建立了JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型特异性RT-LAMP检测方法,能够快速达到对JEV的检测及基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的鉴别.材料与方法 分别设计1套JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型特异性RT-L
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