【摘 要】
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目的 研究硼替佐米对乏氧宫颈癌细胞株的放疗增敏作用及可能的机制.方法 本实验把常氧或乏氧状态下的宫颈癌细胞株分为对照组、单纯加药组、单纯放疗组和放疗联合药物组.用CCK8实验、克隆形成实验、流式细胞凋亡实验和免疫荧光实验来检测细胞增殖能力、克隆形成率、细胞凋亡率和DNA双链断裂.Western blot实验用于检测caspase家族蛋白、HIF-1 α和PARP的表达.对种植了宫颈癌细胞的雌性裸鼠
【机 构】
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蚌埠医学院附属连云港市第二人民医院;南京医科大学第一附属医院放疗科 蚌埠医学院附属连云港市第二人民
【出 处】
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中华医学会第十一次全国放射肿瘤治疗学学术会议
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目的 研究硼替佐米对乏氧宫颈癌细胞株的放疗增敏作用及可能的机制.方法 本实验把常氧或乏氧状态下的宫颈癌细胞株分为对照组、单纯加药组、单纯放疗组和放疗联合药物组.用CCK8实验、克隆形成实验、流式细胞凋亡实验和免疫荧光实验来检测细胞增殖能力、克隆形成率、细胞凋亡率和DNA双链断裂.Western blot实验用于检测caspase家族蛋白、HIF-1 α和PARP的表达.对种植了宫颈癌细胞的雌性裸鼠进行瘤体大小比较检测硼替佐米联合照射对移植瘤的抑制作用.
其他文献
目的 直肠癌在新辅助放化疗之后会出现一系列病理形态学改变,包括肿瘤退缩、产生黏液湖、纤维化及炎症反应等,除了放化疗后的ypTNM分期外,这些改变与预后的关系尚有争论.本研究拟探讨这些病理形态学改变与直肠癌患者预后的关系.
目的 评价术前同步放化疗联合手术治疗局部进展期食管鳞癌的长期生存率和术后并发症发生率.方法 2007年4月至2013年10月共有46例食管鳞癌患者入组,化疗方案为:DDP 75mg/m2,分3天静脉滴注;5-Fu 500mg/m2,第1-5天静脉滴注,共一个周期.同步放射治疗,均采用适形调强技术,95％PTV接受处方剂量,2Gy/次,5次/周,共40Gy.放疗结束后4周行手术切除.
目的 目前已有多项大型随机对照临床研究结果表明,辅助阶段给予曲妥珠单抗靶向治疗可显著提高HER2受体阳性(HER2+)乳腺癌患者的总生存率和无疾病生存率.然而,曲妥珠单抗靶向治疗对于HER2+乳腺癌患者的局部区域复发风险影响的研究却少见报道.
目的:研究发现SOD1高表达是肿瘤对放化疗抵抗的重要机制之一,但SOD1高表达的机制不明.基因表达的精细调控多与3 UTR的转录后调控有关,但关于肿瘤SOD1的转录后调控报道较少,因此本课题拟探讨肿瘤SOD1转录后调控机制及其对肿瘤放射效应的影响,为以SOD1为靶标的放疗增敏策略提供理论基础.
MSC对受损肺内成纤维细胞的激活以及对2型上皮细胞EMT过程抑制的作用是与其强大的因子自分泌功能及旁分泌效应密不可分的.其中,在抵抗肺成纤维细胞激活过程中起到重要作用的因子包括HGF及PGE2.研究表明,重组人HGF能够上调大鼠肺泡2型上皮细胞(RLE-6TN细胞系)内Smad7的表达.
Objective: Icotinib hydrochloride is a new type of small molecule epidermal-growth-factor receptor (EGFR) tyrosine-kinase inhibitor (TKI).In this study, we aimed to investigate the molecular mechanism
目的 研究穿心莲内酯对食管癌细胞株ECA109的放疗增敏作用.方法 通过MTT实验检测穿心莲内酯的抑制作用,用克隆形成实验衡量穿心莲内酯对食管癌细胞的放疗增敏作用,免疫荧光实验检测BAX的表达,流式细胞实验检测细胞周期分布和凋亡的改变.NF-γb/Caspase3/Bax/Bcl-2的表达由Western blot实验检测.DNA损伤由γ-H2AX灶的数量代表.
背景与目的 图像引导放射治疗(IGRT)是及三维适形放疗和调强放疗之后的高精放疗技术.通过机载的千伏级锥形束CT扫描得到的CBCT图像和计划参考CT图像配准之后可以校正摆位误差,然而CBCT扫描类似诊断CT扫描,都是利用X射线的穿透原理进行成像,因此在治疗中会产生一定的电离辐射剂量,给病人带来了额外的扫描照射剂量.
研究目的 探索三萜类药物CDDO-Me治疗C57BL/6小鼠放射性肺炎和放射性肺纤维化的作用.材料与方法将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、CDDO-Me组和CDDO-Me+照射组.每组为6只小鼠.
目的 上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)是肿瘤转移的关键机制之一,而转化生长因子-β (transforming growth factor-beta,TGF-β)信号又是EMT发生的重要诱导因子.本研究旨在观察电离辐射是否能够通过诱导肺癌细胞A549发生EMT进而增加其转移潜能,以及TGF-β信号在此过程中是否发挥作用.