【摘 要】
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近年来,稀土配位聚合物被越来越多的人们所关注,源于其在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1].本文通过在水热条件下 DMF(N,N-二甲基甲酰胺)原位分解生成甲酸根离子
【机 构】
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中国科学院福建物质结构研究所,结构化学国家重点实验室,350002,福州
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近年来,稀土配位聚合物被越来越多的人们所关注,源于其在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1].本文通过在水热条件下 DMF(N,N-二甲基甲酰胺)原位分解生成甲酸根离子[2]来合成了两例三维超分子稀土配合物,命名为{[Ln2(PIP)2(HPIP)(HCO2)(H2O)2]·H2O}(Ln=Tb 1,Eu 2 和 H2PIP = 5-(pyridine-4-yl)isophthalic acid).单晶衍射表明化合物 1 和 2 是同构,且每个化合物通过稀土羰基双螺旋链形成层状结构,层状结构通过氢键相互作用进一步构筑成三维超分子结构.荧光测试表明化合物 1 在 10 K 时在 310 nm 激发波长下表现出绿色荧光及量子产率为44.6％和化合物2在10 K时在338 nm激发波长下显示红色荧光及量子产率为 26.75％.此外,磁性测量观察到化合物 1 中 Tb(Ⅲ)离子之间存在反铁磁性相互作用.
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